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AZD-4877

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产品编号 T9682Cas号 758722-49-5
别名 AZD4877

AZD-4877 是一种高效的纺锤体驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂,对其 IC50 值为 2 nM。 AZD-4877 是 Ispinesib 的另一种构型, 能够抑制细胞有丝分裂,诱导形成单极纺锤体表型,介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD-4877 具有抗肿瘤活性,对循环外周血单核细胞 (PBMC)有抑制作用。

AZD-4877

AZD-4877

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纯度: 99.87%
产品编号 T9682 别名 AZD4877Cas号 758722-49-5

AZD-4877 是一种高效的纺锤体驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂,对其 IC50 值为 2 nM。 AZD-4877 是 Ispinesib 的另一种构型, 能够抑制细胞有丝分裂,诱导形成单极纺锤体表型,介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD-4877 具有抗肿瘤活性,对循环外周血单核细胞 (PBMC)有抑制作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,730
现货
5 mg
¥ 4,290
现货
10 mg
¥ 5,960
现货
25 mg
¥ 8,830
现货
50 mg
¥ 11,900
现货
100 mg
¥ 16,300
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
准备进行动物实验,收到大包装粉末后,如何分装溶解?
根据配制出来的溶液是不是澄清的确定一次性能配多少:如果配制出来是澄清溶液,可以一次性多配制一些,储存于4度冰箱,大概一周配一次,放久了可能会失效;如果配制出来是混悬液,建议每次使用的时候都现配现用。
小规格产品,收到瓶子后看不到任何东西?
由于产品规格小,粉末在运输过程中产生的静电导致过于分散,管壁和盖子上皆会粘着,您可以放心,离心后加入适量溶剂直接配制母液、充分溶解即可。
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
动物不能耐受 DMSO,给药时 DMSO量应该如何控制?
对于普通的老鼠,DMSO 的浓度应控制在 10% 以下,对于裸鼠、转基因小鼠、耐受性弱的老鼠等,DMSO 浓度需控制在2%以下。对于首次操作的抑制剂,建议先做溶剂阴性对照,确认溶解对动物无非特异性影响。
超声一般需要多久?
超声时长和溶解的量和浓度都有关,一般建议半个小时左右,如果浓度接近最大溶解度,或者需溶解的粉末较多,建议延长超声时间,并辅以加热。
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产品介绍

生物活性
产品描述
AZD-4877 is a potent spindle kinesin (Eg5) inhibitor with an IC50 value of 2 nM. AZD-4877 is an alternative configuration of Ispinesib that inhibits mitosis, induces the formation of a unipolar spindle phenotype, and mediates apoptosis. AZD-4877 has antitumor activity and inhibits circulating peripheral blood mononuclear cells (PBMC).
靶点活性
EG5:2 nM
别名AZD4877
化学信息
分子量503.66
分子式C28H33N5O2S
CAS No.758722-49-5
SmilesC(N(C(=O)C1=CC=C(C)C=C1)CCCN)(C(C)C)C=2N(CC3=CC=CC=C3)C(=O)C4=C(N2)SN=C4C
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (109.2 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9855 mL9.9273 mL19.8547 mL99.2733 mL
5 mM0.3971 mL1.9855 mL3.9709 mL19.8547 mL
10 mM0.1985 mL0.9927 mL1.9855 mL9.9273 mL
20 mM0.0993 mL0.4964 mL0.9927 mL4.9637 mL
50 mM0.0397 mL0.1985 mL0.3971 mL1.9855 mL
100 mM0.0199 mL0.0993 mL0.1985 mL0.9927 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

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4个月前
5.0
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