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WIN 18446

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纯度: 99.69%

货号 T23533Cas号 1477-57-2

Win 18446 是口服有效的睾丸特异性的ALDH1a2的抑制剂,IC50为 0.3 μM。Win 18446 抑制睾丸内视黄醇合成视黄酸,可逆的抑制多个物种的精子形成,。

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Win 18446 是口服有效的睾丸特异性的ALDH1a2的抑制剂,IC50为 0.3 μM。Win 18446 抑制睾丸内视黄醇合成视黄酸,可逆的抑制多个物种的精子形成,。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 118
现货
5 mg
¥ 239
现货
10 mg
¥ 338
现货
25 mg
¥ 546
现货
50 mg
¥ 778
现货
100 mg
¥ 1,120
现货
500 mg
¥ 2,830
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍


WIN 18446 AI Summary
WIN 18446 shows significant inhibitory activity on several aldehyde dehydrogenase isoforms. It inhibits human ALDH1A1, ALDH1A2, and ALDH1A3 with Ki values of 285.0 nM, 56.0 nM, and 261.0 nM, respectively. The compound also exhibits bioactivity, acting as an inhibitor of human ALDH1A1 with an IC50 of 102.0 nM and ALDH1A3 with an IC50 of 187.0 nM, when analyzed via LC-MS/MS in the presence of NAD+. Additionally, it exerts inhibitory effects on RALDH2 in living intact choroid isolated from 4-day recovering chick eyes, resulting in inhibition of ATRA synthesis. The inhibition percentages were 51.0%, 40.0%, and 76.0% at concentrations of 1 μM, 0.1 μM, and 10 μM, respectively, with an EC50 value of 44.47 nM. Lastly, WIN 18446 also inhibits N-terminal His6-tagged recombinant human mitochondrial ALDH2 using propionaldehyde as a substrate, with an IC50 value of 229.33 nM, further demonstrating its potent inhibitory activity..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
inhibitor of aldehyde dehydrogenase 1a2 (ALDH1a2)
化学信息
分子量366.11
分子式C12H20Cl4N2O2
CAS No.1477-57-2
SmilesClC(Cl)C(=O)NCCCCCCCCNC(=O)C(Cl)Cl
密度1.285g/cm3
储存&溶解度
存储In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (122.91 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.46 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7314 mL13.6571 mL27.3142 mL136.5710 mL
5 mM0.5463 mL2.7314 mL5.4628 mL27.3142 mL
10 mM0.2731 mL1.3657 mL2.7314 mL13.6571 mL
20 mM0.1366 mL0.6829 mL1.3657 mL6.8285 mL
50 mM0.0546 mL0.2731 mL0.5463 mL2.7314 mL
100 mM0.0273 mL0.1366 mL0.2731 mL1.3657 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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