Cysteamine能显著提高囊胞病细胞内谷胱甘肽水平，从而恢复细胞的氧化还原平衡。同时，Cysteamine通过增加caspase 3和蛋白激酶Cε活性，抵消了囊胞病细胞增加的凋亡率。Cysteamine还因增加谷胱甘肽产生显示出抗氧化特性，并且是OH和HOCl的优秀清道夫，同时也与Water2发生反应。Cysteamine提高了多种热休克蛋白(HSP)的产生，包括鼠Hsp40。在剂量依赖性效应下，Cysteamine对多柔比星引发的癌细胞死亡产生影响，此效果在HeLa细胞和B16细胞中均有测量，而单独的Cysteamine处理对细胞存活无影响。此外，在多柔比星抗药性乳腺癌细胞系中，加入Cysteamine可显著增加多柔比星引起的细胞死亡。Cysteamine (100 μM)能显著增加成熟卵母细胞培养到囊胚阶段的胚胎内部GSH水平和发育百分比。[1][2]

Cysteamine作为一种治疗胱氨酸储存症的手段，通过耗尽溶酶体中的胱氨酸而发挥作用。Cystamine能够通过结合其活性中心的半胱氨酸来抑制转谷氨酰胺酶的活性。Cysteamine能够提高大脑中脑源性神经营养因子（BDNF）的水平，这一效应源于热休克DNAJ含蛋白1（HSJ1）表达的增加。Cysteamine能够抑制化学诱导或辐射后诱导的胃部和乳腺肿瘤的形成。Cysteamine的使用还能够通过减少金属蛋白酶的表达和活性，抑制小鼠模型中胰腺癌的转移。[1]