购物车
您的购物车当前为空
KCC009是一种强效竞争性组织转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂 (IC50 = 20 μM)。它通过阻断 TG2 介导的纤连蛋白沉积和存活信号,敏化肿瘤细胞对化疗药物的反应,常用于胶质母细胞瘤研究。
别名 KCC-009, KCC 009
KCC009是一种强效竞争性组织转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂 (IC50 = 20 μM)。它通过阻断 TG2 介导的纤连蛋白沉积和存活信号,敏化肿瘤细胞对化疗药物的反应,常用于胶质母细胞瘤研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 891 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,990 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,170 | 现货 |
| 产品描述 | KCC009 is a competitive transglutaminase 2 (TG2) inhibitor (IC50 = 20 μM). It sensitizes cancer cells to chemotherapy by blocking TG2-mediated survival signaling in glioblastoma research. |
| 体外活性 | KCC009 (3.91 uM) 处理 H1299 肺癌细胞可诱导显著的放射增敏,其机制涉及抑制 TG2 介导的蛋白质交联及细胞外基质改变 [1]。 |
| 体内活性 | KCC009 在小鼠原位胶质母细胞瘤模型中破坏纤连蛋白组装,增加化疗药物渗透并显著延长实验动物存活期 [2]。 |
| 别名 | KCC-009, KCC 009 |
| 分子量 | 476.32 |
| 分子式 | C21H22BrN3O5 |
| CAS No. | 744198-19-4 |
| Smiles | [C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)(C(NCC2ON=C(Br)C2)=O)NC(OCC3=CC=CC=C3)=O |
| 密度 | no data available |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (419.89 mM), Sonication is recommmended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多