Oxolinic acid 是一种喹诺酮类抗菌化合物，它可逆地抑制渗透性细胞系统中以及纤维膜圆片裂解物中ATP依赖的复制性DNA合成[4]。同样，它抑制细菌DNA回旋酶而不抑制真核生物拓扑异构酶，并在gyrase-DNA复合体中与回旋酶A亚单位结合，这种结合是可逆的，进而阻断了超螺旋活动并在0.5-5 μg/ml的浓度下抑制DNA合成[5][6][7]。

抗微生物剂oxolinic acid通过腹腔注射给小鼠后会以剂量依赖的方式引起剂量依赖性的运动活动增加。oxolinic acid的兴奋剂效应是通过阻断神经多巴胺摄取复合体实现的[2]。