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Ubrogepant-d5 (MK-1602-d5) 是氘代标记的 Ubrogepant。Ubrogepant (MK-1602) 是一种口服活性、选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂,对人及恒河猴的 CGRP 受体具有高亲和力,能够有效阻断 α-CGRP 所引发的 cAMP 反应。Ubrogepant 可用于急性偏头痛研究。
Ubrogepant-d5 (MK-1602-d5) 是氘代标记的 Ubrogepant。Ubrogepant (MK-1602) 是一种口服活性、选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂,对人及恒河猴的 CGRP 受体具有高亲和力,能够有效阻断 α-CGRP 所引发的 cAMP 反应。Ubrogepant 可用于急性偏头痛研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Ubrogepant-d5 (MK-1602-d5) is the deuterium-labeled version of Ubrogepant. It is an orally active and selective antagonist of the calcitonin gene-related peptide receptor (CGRP). Ubrogepant exhibits high affinity for CGRP receptors in humans and rhesus monkeys, effectively blocking the cAMP response induced by α-CGRP stimulation. This compound is utilized in studies focused on acute migraine. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多