方法：AM6545（ 0.5 mM） 处理 3T3-L1 脂肪细胞，检查外周 CB1R 拮抗剂治疗可能产生的 beiging 效果，检查了关键 beiging 标志物的表达 。
结果：AM6545显著增加了许多参与脂肪细胞凝固的基因，包括过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1-α（Pgc1α）、PR结构域含16（Prdm16）、解偶联蛋白1（Ucp1）、细胞死亡诱导 DNA 片段化因子 α-like 效应子 A（Cieda）、长链脂肪酸蛋白 3 （Elovl3）、肿瘤坏死因子受体超家族成员 9 （Cd137）、T-box 转录因子 （Tbx1） 、跨膜蛋白 26 （Tmem26） 、cbp/p300 相互作用反式激活因子 1 ，肌瘤/内质网钙2+-ATP酶2b (Serca2b）、兰尼定受体 2 （Ryr2）。[2]

方法：AM6545 （1 mg/kg，腹腔注射） 和 CNO （3 mg/kg） 在小鼠给药后 48 小时， 观察在迷走神经中NORT 的辨别指数值。
结果：AM6545 可以通过涉及迷走神经传入神经的肾上腺素能机制改善记忆巩固。[1]