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Mutant IDH1-IN-3
还可以
产品编号 T204372Cas号 1648909-73-2
Mutant IDH1-IN-3 (Compound 1) 是一种选择性变构抑制剂，专门抑制突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1)，其对 R132HIDH1 的 IC50 为 13 nM。Mutant IDH1-IN-3 能够在细胞中抑制 D-2 羟基戊二酸 (2HG) 的生成，适用于肿瘤研究。
Mutant IDH1-IN-3
还可以产品编号 T204372Cas号 1648909-73-2
Mutant IDH1-IN-3 (Compound 1) 是一种选择性变构抑制剂，专门抑制突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1)，其对 R132HIDH1 的 IC50 为 13 nM。Mutant IDH1-IN-3 能够在细胞中抑制 D-2 羟基戊二酸 (2HG) 的生成，适用于肿瘤研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"Mutant IDH1-IN-3"相关的抑制剂
AGI-6780
客户已引用
T18091432660-47-3
AGI6780 能够选择性抑制肿瘤相关突变体IDH2R140Q，IC50=23±1.7 nM。它对IDH2WT 的作用效果微弱，IC50=190±8.1 nM。
- ¥ 237
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客户已引用 AGI-5198
IDH-C35
T21041355326-35-0
AGI-5198 (IDH-C35) 是一种选择性的突变体 IDH1R132H 抑制剂，IC50=0.07 μM。
- ¥ 178
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Mutant IDH1-IN-1
IDH1-IN-1
T20431355326-21-4
Mutant IDH1-IN-1 是 IDH1突变体的选择性抑制剂，能够作用于突变体 IDH1 R132C/R132C (IC50:4 nM) ，IDH1 R132H/R132H (IC50:42 nM) ，IDH1 R132H/WT (IC50:80 nM) 和野生型 IDH1 (IC50:143 nM)。
- ¥ 728
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Ivosidenib
艾伏尼布, AG-120
T36171448347-49-6
Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂，能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性，具有研究 AML 的潜力。
- ¥ 352
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Mutant IDH1 inhibitor
T161611429180-08-4
Mutant IDH1 inhibitor 是一种突变型IDH1 R132H 的抑制剂，IC50<72 nM。
- ¥ 337
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Mutant IDH1-IN-2
T121281429176-69-1In house
Mutant IDH1-IN-2是突变型异柠檬酸脱氢酶蛋白抑制剂, 在荧光生物化学检测中IC50为16.6 nM，LS-MS 生物化学检测中IC50为＜22 nM,。
- ¥ 597
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Vorasidenib
PVM/MA共聚物, PVM/MA, AG-881
T73071644545-52-7
Vorasidenib (PVM/MA) 是口服具有活力的、脑渗透的突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 双重抑制剂。
- ¥ 497
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AGI-026
AGI-12026, AGI12026, AGI026, AGI 026
T265751446501-77-4
AGI-026（AGI-12026）是一种新型和有效的突变体异柠檬酸脱氢酶mIDH1/2双重抑制剂，具有口服和穿透血脑屏障的优点，脑组织中的药物浓度与血浆浓度的比值（脑/血浆比）达到 1.5，能够减少致癌代谢物 d-2-羟基戊二酸（2-HG） 的积累，用于研究mIDH胶质瘤。
- ¥ 1980
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Olutasidenib
FT-2102
T163841887014-12-1
Olutasidenib (FT-2102) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的、突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH)1的选择性有效抑制剂，对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C 的IC50分别为 21.2 nM 和 114 nM，可用于急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征的研究。
- ¥ 579
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Enasidenib
恩西地平, AG-221
T23461446502-11-9
Enasidenib (AG-221) 是口服具有活力的、可逆的、选择性IDH2突变酶抑制剂，抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的IC50分别为100 和 400 nM。
- ¥ 243
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Mutant IDH1-IN-3 (Compound 1) is a selective allosteric inhibitor targeting the mutant isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1), with an IC50 of 13 nM for R132HIDH1. It effectively suppresses the production of D-2-hydroxyglutarate (2HG) in cells and is applicable for research in oncology. |
| 靶点活性 | R132H IDH1:13 nM |
| 分子量 | 366.5 |
| 分子式 | C22H30N4O |
| CAS No. | 1648909-73-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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