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VEGFR2-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 VEGFR2 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可抑制细胞的增殖和迁移,可用于研究乳腺癌。

VEGFR2-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 VEGFR2 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可抑制细胞的增殖和迁移,可用于研究乳腺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,180 | In Stock | |
| 5 mg | ¥ 2,950 | In Stock | |
| 10 mg | ¥ 4,270 | In Stock | |
| 25 mg | ¥ 6,360 | In Stock |
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| 产品描述 | VEGFR2-IN-1 is a selective and potent VEGFR2 inhibitor with antitumor activity that inhibits cell proliferation and migration and can be used in the study of breast cancer. |
| 靶点活性 | MCF - 10A:24.76 μM, MCF-7 cells:1.18 μM, 1.18 μM:MDA - MB - 231, VEGFR2:19.8 nM |
| 体外活性 | VEGFR2-IN-1 ( 0.1、1、10、100 μ M;48h)是 Mcf-7、Mda-Mb-231 和 Mcf-10A 的有效选择性抑制剂:MCF-7 ( IC50 = 1.18 μM)、MDA-MB-231 ( IC50 = 10.49 μM)、MCF-10A ( IC50 = 24.76 μM)[1]。 |
| 体内活性 | 在雄性瑞士白化小鼠,21-28 g (异种移植模型)中,VEGFR2-IN-1 ( 4.2 mg/kg ; i.p;每日1次; 7天)显示出抗癌活性,肿瘤抑制率为 54.2 % [1]。 |
| 分子量 | 398.48 |
| 分子式 | C22H18N6S |
| CAS No. | 2765224-55-1 |
| Smiles | N(=C/C=1C=2C(NC1)=CC=CC2)\N3C(=NN=C3SCC=C)C4=CC=5C(N4)=CC=CC5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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