购物车
全部删除
您的购物车当前为空
别名 TD-1473, JNJ-8398
Izencitinib (JNJ-8398) 是一种具有口服活性和肠道选择性的 JAK 抑制剂,具有潜在的抗炎活性,可用于研究溃疡性结肠炎和克罗恩病。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
Izencitinib (JNJ-8398) 是一种具有口服活性和肠道选择性的 JAK 抑制剂,具有潜在的抗炎活性,可用于研究溃疡性结肠炎和克罗恩病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 977 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,560 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,560 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 13,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,880 | 现货 |
| 产品描述 | Izencitinib (JNJ-8398) is an orally active and gut-selective JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease. |
| 靶点活性 | JAK3:9.5(pKi), JAK1:10.0(pKi), JAK2:8.8 (pKi) |
| 体外活性 | Izencitinib (TD-1473) 作为一种有效的 JAK1、JAK2、JAK3 抑制剂,能作用于人 JAK 激酶结构域 (pKi 值分别为10.0、8.8 和 9.5)[1]。 |
| 体内活性 | Izencitinib (TD-1473,1 mg/kg BID) 可用于恶唑酮诱导的小鼠的结肠炎研究[1]。 |
| 别名 | TD-1473, JNJ-8398 |
| 分子量 | 402.50 |
| 分子式 | C22H26N8 |
| CAS No. | 2051918-33-1 |
| Smiles | Cc1cc(Nc2cc3ncccc3c(N[C@H]3C[C@@H]4CC[C@H](C3)N4CCC#N)n2)n[nH]1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (74.53 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.97 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多