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Izencitinib

产品编号 T35898 CAS 2051918-33-1

别名: TD-1473, JNJ-8398

Izencitinib (JNJ-8398) 是一种具有口服活性和肠道选择性的 JAK 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究溃疡性结肠炎和克罗恩病。

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Izencitinib, CAS 2051918-33-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 977	现货
5 mg	￥ 2,150	现货
10 mg	￥ 3,480	现货
25 mg	￥ 6,970	现货
50 mg	￥ 9,390	现货
100 mg	￥ 12,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,370	现货

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纯度: 99.82% ee: 100%

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参考文献

产品描述	Izencitinib (JNJ-8398) is an orally active and gut-selective JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease.
靶点活性	JAK3:9.5(pKi), JAK1:10.0(pKi), JAK2:8.8 (pKi)
体外活性	Izencitinib (TD-1473) 作为一种有效的 JAK1、JAK2、JAK3 抑制剂，能作用于人 JAK 激酶结构域 (pKi 值分别为10.0、8.8 和 9.5)[1]。
体内活性	Izencitinib (TD-1473，1 mg/kg BID) 可用于恶唑酮诱导的小鼠的结肠炎研究[1]。

别名	TD-1473, JNJ-8398
分子量	402.50
分子式	C22H26N8
CAS No.	2051918-33-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (74.53 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4845 mL	12.4224 mL	24.8447 mL	62.1118 mL
	5 mM	0.4969 mL	2.4845 mL	4.9689 mL	12.4224 mL
	10 mM	0.2484 mL	1.2422 mL	2.4845 mL	6.2112 mL
	20 mM	0.1242 mL	0.6211 mL	1.2422 mL	3.1056 mL
	50 mM	0.0497 mL	0.2484 mL	0.4969 mL	1.2422 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kevin S Currie, et al. Small-molecule agents for the treatment of inflammatory bowel disease. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Aug 15;29(16):2034-2041. 2. William J Sandborn, et al. Development of Gut-Selective Pan-Janus Kinase Inhibitor TD-1473 for Ulcerative Colitis: A Translational Medicine Programme. J Crohns Colitis. 2020 Sep 16;14(9):1202-1213. 3. D. Beattie, et al. TD-1473, a novel, potent, and orally administered, GI-targeted, pan-Janus kinase (JAK) inhibitor. Journal of Crohn;s and Colitis, Volume 10, Issue suppl_1, March 2016, Page S123.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Izencitinib 2051918-33-1 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Stem Cells JAK TD-1473 JNJ-8398 Inhibitor inhibitor inhibit

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