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YAP/TAZ-TEAD-IN-2

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货号 T201766

YAP/TAZ-TEAD-IN-2 (Compound 51) 作为一种YAP/TAZ-TEAD抑制剂,可有效阻断YAP/TAZ与TEAD的相互作用。其通过降低TEAD的转录活性来发挥作用,具有极低的半抑制浓度,IC50仅为1.2 nM。YAP/TAZ-TEAD-IN-2还能抑制乳腺癌细胞中YAP/TAZ-TEAD靶基因(Cyr61, CTGF, AXL和Survivin)的表达,进而抑制细胞增殖。

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YAP/TAZ-TEAD-IN-2 (Compound 51) 作为一种YAP/TAZ-TEAD抑制剂,可有效阻断YAP/TAZ与TEAD的相互作用。其通过降低TEAD的转录活性来发挥作用,具有极低的半抑制浓度,IC50仅为1.2 nM。YAP/TAZ-TEAD-IN-2还能抑制乳腺癌细胞中YAP/TAZ-TEAD靶基因(Cyr61, CTGF, AXL和Survivin)的表达,进而抑制细胞增殖。

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产品介绍


生物活性
产品描述
YAP/TAZ-TEAD-IN-2 (Compound 51) is a YAP/TAZ-TEAD inhibitor that disrupts the interaction between YAP/TAZ and TEAD. It inhibits the transcriptional activity of TEAD with an IC50 of 1.2 nM. Additionally, YAP/TAZ-TEAD-IN-2 suppresses the expression of target genes (Cyr61, CTGF, AXL, and Survivin) and the proliferation of breast cancer cells.
体外活性

YAP/TAZ-TEAD-IN-2 在不同浓度和时间条件下对MDA-MB-231细胞具有显著影响。在2.5至20 μM浓度、持续72小时的处理下,该化合物剂量依赖地抑制MDA-MB-231细胞的增殖,IC 50 值达到4.4 μM。同时,1至10 μM的浓度和48小时的处理能够有效抑制该细胞中YAP/TAZ-TEAD的四种关键靶蛋白:Cyr61、CTGF、AXL以及BIRC5 (Survivin)的表达。

化学信息
分子量356.44
分子式C19H20N2O3S
SmilesC=CS(NCCN(C=C1)C(C1=C2)=CC=C2OCC3=CC=CC=C3)(=O)=O
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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