Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
OTS193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物,一种 SUV39H2甲基转移酶活性抑制剂。OTS193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 H3 赖氨酸 9 三甲基化水平并引发凋亡细胞死亡。与单一药剂 OTS193320 或 DOX 相比,OTS193320 与 Doxorubicin(DOX) 的组合可以导致 γ-H2AX 水平以及癌细胞活力的降低。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | OTS193320, an imidazopyridine compound, acts as an inhibitor of SUV39H2 methyltransferase activity. It effectively reduces global histone H3 lysine 9 tri-methylation levels in breast cancer cells, promoting apoptotic cell death. When combined with Doxorubicin (DOX; HY-15142A), OTS193320 enhances the reduction of γ-H2AX levels and decreases cancer cell viability more significantly than when either agent is used alone. |
分子量 | 536.02 |
分子式 | C28H30ClN5O4 |
CAS No. | 2093401-33-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
OTS193320 2093401-33-1 Inhibitor inhibitor inhibit