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Torbafylline

Torbafylline

产品编号 T67965   CAS 105102-21-4

Torbafylline 是黄嘌呤衍生物，是 磷酸二酯酶 （PDE） 抑制剂，通过 激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解，抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Torbafylline Chemical Structure
Torbafylline, CAS 105102-21-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 910 现货
5 mg ￥ 2,230 现货
10 mg ￥ 3,350 现货
25 mg ￥ 5,460 现货
50 mg ￥ 7,670 现货
100 mg ￥ 9,870 现货
500 mg ￥ 19,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 2,170 现货
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产品目录号及名称: Torbafylline (T67965)
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纯度: 99.21%
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参考文献
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产品描述 Torbafylline, a xanthine derivative, is a phosphodiesterase (PDE) inhibitor that attenuates burn-induced protein hydrolysis in rat skeletal muscle through activation of the PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt pathway, and inhibits the enhanced ubiquitin-proteasome-dependent protein hydrolysis in skeletal muscle of cancer- and sepsis-prone rats.
体内活性 Torbafylline (25 mg/kg per day; oral; three weeks) decreased fatigue to 68%. The blood flow in ligated muscles increased to a much smaller extent than in control muscles, and this smaller increase was attenuated by Torbafylline. A chronic decrease in the blood supply resulted in a significant shortening of the running time.[1]
Torbafylline (25 mg/kg p.o.; 2 times a day; 2 weeks) decrease in running time was reversed by chronic treatment of Torbafylline. This improved performance may be explained by a decreased accumulation of lactate in muscles with a limited blood supply due to the effect of Torbafylline to increase the release of lactate from ischaemic muscles.[1]
分子量 338.4
分子式 C16H26N4O4
CAS No. 105102-21-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (73.88 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9551 mL 14.7754 mL 29.5508 mL 73.8771 mL
5 mM 0.591 mL 2.9551 mL 5.9102 mL 14.7754 mL
10 mM 0.2955 mL 1.4775 mL 2.9551 mL 7.3877 mL
20 mM 0.1478 mL 0.7388 mL 1.4775 mL 3.6939 mL
50 mM 0.0591 mL 0.2955 mL 0.591 mL 1.4775 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Okyayuz-Baklouti I. The effects of torbafylline on blood flow, pO2 and function of rat ischaemic skeletal muscle. Eur J Pharmacol. 1989;166(1):75-86. 2. Hudlicka O, et al. Effect of torbafylline on muscle blood flow, performance, and capillary supply in ischemic muscles subjected to varying levels of activity. Can J Physiol Pharmacol. 1994;72(7):811-817. 3. Joshi R, et al. Phosphodiesterase (PDE) inhibitor torbafylline (HWA 448) attenuates burn-induced rat skeletal muscle proteolysis through the PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt pathway. Mol Cell Endocrinol. 2014;393(1-2):152-16 4. Egginton S, et al. The effect of torbafylline on enzyme activities in fast and slow muscles with limited blood supply. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 1991;99(1-2):163-168. 5. Lucas-Héron B, et al. Effect of torbafylline on mitochondrial calmitine in mouse skeletal muscle regeneration after injection of a myotoxic drug. J Neurol Sci. 1993;118(1):97-100. 6. Koch H, et al. Correlation of function and energy metabolism in rat ischemic skeletal muscle by 31P-NMR spectroscopy: effects of torbafylline. J Med. 1993;24(1):47-66.
Trans-caffeic acid Citreorosein Protopine hydrochloride Adenosine receptor A1 antagonist 5 ESI-05 TDI-10229 Isocupressic acid KH7

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该产品包含在如下化合物库中：
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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Torbafylline 105102-21-4 GPCR/G Protein Metabolism PI3K/Akt/mTOR signaling cAMP PI3K PDE Inhibitor inhibitor inhibit

 

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