9-Aminoacridine is a highly fluorescent anti-infective dye used clinically as a topical antiseptic and experimentally as a mutagen, due to its interaction with DNA. It is also used as an intracellular pH indicator.

一、溶液制备
1. 母液配置：将其溶解在 DMSO（二甲基亚硫酰胺）或水中配置母液，通常浓度为1-10mM。可根据实际情况进行调整。
2. 工作液配置：使用前用PBS/DMEM/H2O稀释至合适的浓度，常见的工作浓度为 1-10 μM，但具体浓度应根据实验需求进行优化。
二、 细胞标记
1）细胞培养：将细胞接种到适当的培养皿中，培养至合适的密度（例如 24 小时，细胞数在 70%-80% 密度）。
2）标记细胞：将工作浓度的 9-Aminoacridine 溶液加入到细胞培养液中。一般孵育时间为 30 分钟至 1 小时，根据实验需求调整。
3）清洗细胞：标记完成后，用 PBS（磷酸盐缓冲液）彻底清洗细胞，以去除未结合的 9-Aminoacridine。
4）荧光检测：
激发和发射波长：9-Aminoacridine 在 ex = 365 nm 时激发，em = 460 nm 时发射荧光，产生明亮的蓝色荧光。
荧光显微镜或流式细胞术：使用合适的荧光显微镜或流式细胞仪进行荧光检测，观察细胞内的荧光强度。
注意事项：
1. 保护光照：9-Aminoacridine 对光敏感，尤其是在强光照射下荧光强度会发生变化，使用时应避免暴露于强光下。
2. 溶解度：在不同溶剂中具有不同的溶解度，使用前需要确认溶解度。
3. 细胞毒性：较高浓度的 9-Aminoacridine 可能对细胞具有毒性，因此应优化浓度，以避免过度毒害细胞。

DMSO: 50 mg/mL (257.43 mM), Sonication is recommended.

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 2.5 mg/mL (12.87 mM), Sonication is recommeded.