方法：人肺泡上皮细胞系A549 加入Bax inhibitor peptide V5 (200 μM)，预处理1小时后加入博来霉素（120 mU/ml），共孵育24小时，检测细胞凋亡情况。
结果：Bax inhibitor peptide V5预处理显著抑制A549细胞凋亡，并显著降低博来霉素诱导的活化Bax表达。[1]
方法：分散成单细胞的分离小鼠胰岛加入Bax inhibitor peptide V5 (100 μmol/L)，孵育24小时，流式细胞术检测细胞凋亡情况。
结果：Bax inhibitor peptide V5可以显著降低小鼠胰岛细胞凋亡率。[2]

方法：为研究Bax inhibitor peptide V5对博来霉素诱导肺损伤的影响，选用雌性C57BL/6J小鼠，同时气管内给药博来霉素(2 U/kg)与BIP-V5 (4 μmol/只)， 单次给药（第0天），观察14天。
结果：Bax inhibitor peptide V5组14天累积生存率75%，阴性对照肽组25%，显著改善博来霉素诱导的肺损伤。[1]
方法：为研究Bax inhibitor peptide V5联合FGF-2对移植后早期胰岛存活、凋亡及炎症因子的影响，使用STZ诱导的糖尿病Balb/c小鼠，将Bax inhibitor peptide V5(100 μmol/L)与FGF-2(100 ng)包埋于明胶微球，与胰岛(150 IEQ)混合后移植于肾包膜下,2天后进行PCR，3天后取材。
结果：Bax inhibitor peptide V5 显著改善小鼠模型中分离后的胰岛功能，并改善移植后的胰岛移植功能。[2]