方法：新生 Wistar 大鼠出生后第 1 和 3 天，皮下注射 DSP-4(50 mg/kg) 2 次，成年后(10 周龄)检测，内侧前额叶皮层去甲肾上腺素含量降低约 95%，确认损毁成功。成年对照组和 DSP-4 组大鼠分别注射 CP 94，253(4.0 mg/kg)， SB 216641 hydrochloride(4.0 mg/kg)， 拮抗剂在激动剂前 30 分钟给予。
结果：对照组中，CP 94，253 诱导致焦虑样效应(显著增加在闭臂停留时间)，此效应可被 SB 216641 hydrochloride 阻断。[1]
方法：4 只雌性 Beagle 犬(12-16 kg)，通过手术植入胃套管，静脉推注 SB 216641 hydrochloride(559 nmol/kg)，在第四轮扩张前 30 分钟给药，静脉推注 Sumatriptan，在第四轮扩张前 15 分钟给药。
结果：Sumatriptan 通过 5-HT1B 受体促进胃容受性。[2]