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2 mg

¥ 433

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生物活性

产品描述	PSN632408 is a selective GPR119 agonist that is orally active and exhibits agonist potency comparable to that of OEA in mouse and human receptors. PSN632408 modulates pancreatic β-cell function in vitro and in animal models and may improve metabolic parameters, making it suitable for mechanistic studies of obesity and related metabolic disorders.
靶点活性	CHO cells:0.63 mM (EC50), HEK293:1900 nM (EC50)
体外活性	PSN632408可引起环腺苷酸(cAMP)水平的浓度依赖性升高，其平均EC50值为1.9 μM[1]。 PSN632408可刺激培养小鼠胰岛中β细胞的增殖[2]。
体内活性	PSN632408(100 mg/kg；口服；每日给药14天)在对高脂饮食大鼠进行亚慢性口服给药后，可抑制其食物摄入量，并减少体重增加及白色脂肪组织的沉积[1]。
别名	PSN-632408, PSN 632408

化学信息

分子量	360.41
分子式	C₁₈H₂₄N₄O₄
CAS No.	857652-30-3
Smiles	O=C(OC(C)(C)C)N1CCC(OCC2=NC(=NO2)C=3C=CN=CC3)CC1
密度	1.25 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 40 mg/mL (110.98 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 2.5 mg/mL (6.94 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

PSN632408