Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TLR7/8/9 antagonist 2 是一种具有口服活性和较高生物利用度的 vTLR7/8/9 拮抗剂。TLR7/8/9 antagonist 2 对 HEK/hTLR7、HEK/hTLR8 和 HEK/hTLR9 具有抑制作用,IC50 分别为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM。TLR7/8/9 antagonist 2 可用于研究系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病。
产品描述 | TLR7/8/9 antagonist 2 is an orally active and highly bioavailable vTLR7/8/9 antagonist. TLR7/8/9 antagonist 2 inhibits HEK/hTLR7, HEK/hTLR8 and HEK/hTLR9 with IC50s of 0.011 μM, 0.029 μM and 0,052 μM, respectively. TLR7/8/9 antagonist 2 can be used to study auto-inflammatory diseases such as systemic lupus erythematosus or lupus nephritis. |
靶点活性 | HEK/hTLR7:0.011 μM, HEK/hTLR8:0.029 μM, HEK/hTLR9:0.052 μM |
体外活性 |
TLR7/8/9 antagonist 2 exhibited inhibitory activity against HEK/hTLR7, HEK/hTLR8, and HEK/hTLR9 with IC50 values of 0.011 μM, 0.029 μM, and 0,052 μM, respectively.[1] TLR7/8/9 antagonist 2 showed inhibitory activity against hPBMC/TLR9 with an IC50 value of 420 nM.[1] |
体内活性 | TLR7/8/9 antagonist 2 has a high in vivo bioavailability.[1] |
分子量 | 405.54 |
分子式 | C23H31N7 |
CAS No. | 2920729-91-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TLR7/8/9 antagonist 2 2920729-91-3 Immunology/Inflammation TLR TLR7/8/9antagonist2 Inhibitor inhibitor inhibit