方法：在乙醇体系中，将不同浓度NADH（0–40 μM）与DPPH溶液混合，室温孵育30分钟后测定517 nm吸光度。
结果：NADH呈浓度依赖性清除DPPH自由基，但活性低于没食子酸。[1]
方法：将不同浓度NADH（0–50 mM）与Pdots混合，室温孵育后测定荧光光谱。
结果：Pdots对NADH具有高灵敏度和选择性。[2]
方法：将NADH disodium salt（2 mM）与R848-N3（1 mM）和TBR（2 mM）混合，超声处理（1.0 MHz, 2.5 W/cm², 5 min）后通过HPLC检测。
结果：NADH disodium salt成功介导R848-N3还原为R848，证实其作为电子供体的体外活性。[3]

方法：给小鼠腹腔注射NADH disodium salt（5 μMol/只，一次），收集尿液检测烟酰胺及其代谢物排泄情况。
结果：NADH disodium salt增加小鼠体内烟酰胺及其代谢物的尿排泄。[4]
方法：给乙醇负荷小鼠灌胃NADH disodium salt（500 mg/kg，一次），观察酒精代谢及肝损伤指标。给雄性C57BL/6J小鼠腹腔注射NADH disodium salt（1000 mg/kg，一次），检测组织NAD+水平。
结果：NADH disodium salt促进酒精代谢，预防并改善急性酒精暴露引起的早期肝损伤；NADH disodium salt增强小鼠组织NAD+水平。[5]