购物车
全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
前往下单页继续购物
顶部产品介绍化学信息储存和溶解信息计算器

ZK-Thiazolidinone

一键复制产品信息
Rating icon 还可以
货号 T68428Cas号 891849-87-9

ZK-Thiazolidinone, also known as TAL, is an ATP-competitive inhibitor of PLK1. In vitro, ZK-Thiazolidinone counteracts the role of Plk1 in previously established functions, notably, sister chromatid separation, centrosome maturation, and bipolar spindle assembly. In vivo, ZK-Thiazolidinone selectively inhibits PLK1 and causes a prometaphase-like mitotic (G2–M) arrest. ZK-Thiazolidinone inhibits human PLK1 (IC50, 19± 12 nM) and various human and mouse tumor cell lines (IC50, 0.2–1.3 μM). ZK-Thiazolidinone impairs centrosome maturation.

ZK-Thiazolidinone

ZK-Thiazolidinone

一键复制产品信息
Rating icon 还可以
货号 T68428Cas号 891849-87-9

ZK-Thiazolidinone, also known as TAL, is an ATP-competitive inhibitor of PLK1. In vitro, ZK-Thiazolidinone counteracts the role of Plk1 in previously established functions, notably, sister chromatid separation, centrosome maturation, and bipolar spindle assembly. In vivo, ZK-Thiazolidinone selectively inhibits PLK1 and causes a prometaphase-like mitotic (G2–M) arrest. ZK-Thiazolidinone inhibits human PLK1 (IC50, 19± 12 nM) and various human and mouse tumor cell lines (IC50, 0.2–1.3 μM). ZK-Thiazolidinone impairs centrosome maturation.

规格价格库存数量
25 mg
¥ 20,500
10-14周
50 mg
¥ 27,300
10-14周
100 mg
¥ 35,500
10-14周
库存状态实时更新，以官网显示为准，现货产品可直接加购物车下单
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多
资源下载:
产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
ZK-Thiazolidinone, also known as TAL, is an ATP-competitive inhibitor of PLK1. In vitro, ZK-Thiazolidinone counteracts the role of Plk1 in previously established functions, notably, sister chromatid separation, centrosome maturation, and bipolar spindle assembly. In vivo, ZK-Thiazolidinone selectively inhibits PLK1 and causes a prometaphase-like mitotic (G2–M) arrest. ZK-Thiazolidinone inhibits human PLK1 (IC50, 19± 12 nM) and various human and mouse tumor cell lines (IC50, 0.2–1.3 μM). ZK-Thiazolidinone impairs centrosome maturation.
化学信息
分子量493.55
分子式C23H26F3N5O2S
CAS No.891849-87-9
SmilesC(C(NCC(F)(F)F)=O)(C#N)=C1N(CC)C(=O)C(=CNC2=CC(CCN3CCCC3)=CC=C2)S1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O ， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

Related Tags: buy ZK-Thiazolidinone | purchase ZK-Thiazolidinone | ZK-Thiazolidinone cost | order ZK-Thiazolidinone | ZK-Thiazolidinone chemical structure | ZK-Thiazolidinone formula | ZK-Thiazolidinone molecular weight