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Si306为Src抑制剂,展现出抗肿瘤特性。该化合物能够减少局灶黏附激酶(FAK)的磷酸化水平,并降低表皮生长因子受体(EGFR)的表达,进而抑制人胶质母细胞瘤(GBM)的侵袭能力。
Si306为Src抑制剂,展现出抗肿瘤特性。该化合物能够减少局灶黏附激酶(FAK)的磷酸化水平,并降低表皮生长因子受体(EGFR)的表达,进而抑制人胶质母细胞瘤(GBM)的侵袭能力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | Si306, an Src inhibitor, exhibits antitumor activity by reducing the phosphorylation of focal adhesion kinase (FAK) and the expression of epidermal growth factor receptor (EGFR), thereby inhibiting the invasion of human glioblastoma (GBM). |
分子量 | 573.94 |
分子式 | C25H26BrClN6OS |
CAS No. | 1640012-88-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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