Prochlorperazine 可诱导小鼠产生抗痛觉作用。经Prochlorperazine 处理后的小鼠，在转棒测试中保持了完整的运动协调能力，正常的自发运动性以及通过孔板测试显示的探索行为。Prochlorperazine 的抗痛觉效果似乎归因于D2受体的对抗作用，因为该化合物诱导的疼痛阈值增加被D2激动剂奎尼皮鲁(quinpirole)的预处理所阻止[1]。