Befiradol Hydrochloride（F13640 hydrochloride; NLX-112 hydrochloride）在0.2至18.2 μg/kg剂量范围内通过静脉注射给药，能降低背侧缝核5-羟色胺能神经元的活动，有效剂量（ED50）为0.69 μg/kg，静脉注射。在相同剂量范围内，能提高80%的内侧前额叶皮层（mPFC）锥体神经元的放电率，ED50为0.62 μg/kg，静脉注射。Befiradol Hydrochloride在0.04至0.63 mg/kg，腹腔注射（i.p.）剂量依赖性地降低海马和mPFC中的胞外5-HT浓度。在0.01至2.5 mg/kg，腹腔注射（i.p.）剂量依赖性增加mPFC中的胞外DA浓度，这一效果依赖于mPFC中突触后5-HT1A受体的激活。在mPFC局部灌注Befiradol Hydrochloride（1-1000 μM）也能以浓度依赖性增加胞外DA浓度。