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Befiradol hydrochloride

产品编号 T62385 CAS 2436760-81-3

别名: NLX-112 hydrochloride, F 13640 hydrochloride

Befiradol hydrochloride (NLX-112 hydrochloride) 是一种具有选择性的5-羟色胺 1A (5-HT)1A 受体激动剂，具有抗焦虑活性。Befiradol hydrochloride 抑制突变ATXN3聚集。

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Befiradol hydrochloride Chemical Structure

Befiradol hydrochloride, CAS 2436760-81-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,490	现货
5 mg	￥ 3,790	现货
10 mg	￥ 5,390	现货
25 mg	￥ 8,130	现货
50 mg	￥ 10,900	现货
100 mg	￥ 14,700	现货

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产品描述

Befiradol hydrochloride (NLX-112 hydrochloride) is a selective 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT)1A receptor agonist with anxiolytic activity.Befiradol hydrochloride inhibits mutant ATXN3 aggregation.

体内活性

Befiradol hydrochloride (F13640 hydrochloride; NLX-112 hydrochloride) decreases the activity of dorsal raphe serotonergic neurons when administered intravenously at doses ranging from 0.2 to 18.2 μg/kg, with an effective dose (ED50) of 0.69 μg/kg, i.v. At the same dosage range, it enhances the firing rate of 80% of the medial prefrontal cortex (mPFC) pyramidal neurons, with an ED50 of 0.62 μg/kg, i.v.[1]
Befiradol hydrochloride (0.04-0.63 mg/kg; i.p.) dose-dependently decreases extracellular 5-HT in the hippocampus and mPFC.[1]
Befiradol hydrochloride (0.01-2.5 mg/kg; i.p.) dose-dependently increases extracellular DA in mPFC, an effect dependent on the activation of postsynaptic 5-HT1A receptors in mPFC. Local perfusion of Befiradol hydrochloride in mPFC (1-1000 μM) also increases extracellular DA in a concentration-dependent manner.[1]

别名	NLX-112 hydrochloride, F 13640 hydrochloride
分子量	430.32
分子式	C20H23Cl2F2N3O
CAS No.	2436760-81-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 43.03 mg/mL (100 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3239 mL	11.6193 mL	23.2385 mL	58.0963 mL
	5 mM	0.4648 mL	2.3239 mL	4.6477 mL	11.6193 mL
	10 mM	0.2324 mL	1.1619 mL	2.3239 mL	5.8096 mL
	20 mM	0.1162 mL	0.581 mL	1.1619 mL	2.9048 mL
	50 mM	0.0465 mL	0.2324 mL	0.4648 mL	1.1619 mL
	100 mM	0.0232 mL	0.1162 mL	0.2324 mL	0.581 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lladó-Pelfort L, et al. In vivo electrophysiological and neurochemical effects of the selective 5-HT1A receptor agonist, F13640, at pre- and postsynaptic 5-HT1A receptors in the rat. Psychopharmacology (Berl). 2012 May;221(2):261-72.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Befiradol hydrochloride 2436760-81-3 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor NLX-112 hydrochloride Befiradol Hydrochloride F-13640 Hydrochloride NLX112 Hydrochloride F 13640 Hydrochloride F 13640 hydrochloride F13640 Hydrochloride NLX 112 Hydrochloride NLX-112 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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