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Antileishmanial agent-27 (compound 7j) 是苯并噻唑并香豆素的衍生物,作为精氨酰-tRNA合成酶 (ArgRS) 的竞争性抑制剂,对杜氏利什曼原虫的 ArgRS (LdArgRS) 相较于人类对应物 (HsArgRS) 展现出选择性,IC50值分别为 1.2 和 19 μM。此外,它具有优良的药代动力学特性。
Antileishmanial agent-27 (compound 7j) 是苯并噻唑并香豆素的衍生物,作为精氨酰-tRNA合成酶 (ArgRS) 的竞争性抑制剂,对杜氏利什曼原虫的 ArgRS (LdArgRS) 相较于人类对应物 (HsArgRS) 展现出选择性,IC50值分别为 1.2 和 19 μM。此外,它具有优良的药代动力学特性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Antileishmanial agent-27 (compound 7j) is a benzothiazole-coumarin derivative. It acts as a competitive inhibitor of arginyl-tRNA synthetase (ArgRS). This compound demonstrates selectivity towards the Leishmania donovani ArgRS (LdArgRS) over the human counterpart (HsArgRS), with IC50 values of 1.2 μM and 19 μM, respectively. Additionally, Antileishmanial agent-27 exhibits favorable pharmacokinetic properties. |
| 体外活性 | Antileishmanial agent-27 (compound 7j) 在鼠巨噬细胞 RAW 264.7 中显示低细胞毒性,IC 50 值为 210±17 μM。相比于 L-Arg 和 ATP,Antileishmanial agent-27 能更好地稳定 LdArgRS。 |
| 分子式 | C24H16BrNO3S2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多