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Virus Protease

病毒蛋白酶是病毒半胱氨酸蛋白酶,在病毒复制中起着至关重要的作用。病毒蛋白酶是治疗由普通感冒病毒引起的疾病的治疗剂的潜在靶标。

Rupintrivir
T16809223537-30-2
Rupintrivirvr (AG7088) 是一种选择性鼻病毒 (HRV) 3C 半胱氨酸蛋白酶的拟肽抑制剂,具有抗病毒活性和免疫调节活性。Rupintrivirvr 抑制 EV71 和 EV-D68 复制,可用于研究病毒感染。
  • ¥ 1070
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Artesunate
T043388495-63-0
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。
  • ¥ 289
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Theaflavin 3,3′-digallate
T542930462-35-2
Theaflavin 3,3'-digallate 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂,IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制,可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚,有抗肿瘤作用。
  • ¥ 686
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Brequinar
T501396187-53-0
Brequinar (NSC-368390) 是二氢乳清酸脱氢酶的一种强效抑制剂,对广谱病毒具有强效活性。
  • ¥ 248
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Dynasore
T1848304448-55-3
Dynasore (Dynamin Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的化学物质,可逆且非竞争性地抑制 dynamin 1 2 的 GTPase 活性。 它还抑制线粒体动力蛋白 Drp1,对其他小 GTPase 没有影响。
  • ¥ 163
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EIDD-1931
T84983258-02-4
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ,可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
  • ¥ 192
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Vorinostat
T1583149647-78-9
Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM),对 HDAC1 2 3 6 7 11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞分化,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡。
  • ¥ 326
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TargetMol | Inhibitor Hot
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Lirilumab
T774231000676-41-4
Lirilumab (IPH2102) 是一种针对杀伤性免疫球蛋白样受体抗体 KIR2D 的抗体,具有抗肿瘤活性,通过 Vav1 依赖性 NF-κB 去抑制增强自然杀伤细胞的抗 HPV+ 宫颈癌活性,可用于研究白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN)。
  • ¥ 2320
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Ebselen
T082560940-34-3
Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒,是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂,具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。
  • ¥ 387
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alpha-Mangostin
T17176147-11-1
alpha-Mangostin (Mangostin) 是有多种生物活性的膳食呫吨酮。它是一种IDH1突变体的抑制剂,Ki 值为 2.85 μM。
  • ¥ 115
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Trachelogenin
TN650834209-69-3
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum,是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用,其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关,且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性,在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg mL。
  • ¥ 868
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plerixafor
T1776110078-46-1
Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂,可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂,是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,还抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。
  • ¥ 163
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DB772
T239661451058-50-6
DB772 是一种广谱抗病毒活性,抑制牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、朊病毒活性、边界病病毒(BDV)、HoBi病毒、叉角病毒和Bungowannah病毒。
  • ¥ 1150
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Aspirin
T000550-78-2
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种 COX 抑制剂,抑制 COX1 和 COX2 (IC50=5 210 μg mL),具有选择性、不可逆性和口服活性。Aspirin 也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21。Aspirin 具有抗炎、解热镇痛、抗血小板聚集能多种活性。
  • ¥ 333
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4-Phenylbutyric acid
T58861821-12-1
4-Phenylbutyric acid (Benzenebutyric acid) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,也是一种内质网应激 (ERS) 抑制剂。4-Phenylbutyric acid 可以用于治疗尿素循环障碍。
  • ¥ 333
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Tubacin
T6327537049-40-4
Tubacin 是一种高效、选择性、可逆、可渗透细胞的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 4 nM,选择性是 HDAC1 的约 350 倍。
  • ¥ 652
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Andecaliximab
T768561518996-49-0
Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化作用。Andecaliximab 可用于研究胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 以及登革热病毒。
  • ¥ 1490
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Genkwanin
T6S0095437-64-9
Genkwanin (Apigenin 7-methyl ether) 是一种O-甲基化黄酮,有抗炎活性,通过被动扩散和多药耐药蛋白介导的外排机制转运。
  • ¥ 119
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Glycyrrhizic acid
T27411405-86-3
Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
  • ¥ 282
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Lanatoside C
T167017575-22-3
Lanatoside C (Ceglunate) 是一种可用于治疗充血性心力衰竭和心律失常的强心苷类药物。它作用于 HuH-7细胞,可抗登革病毒感染, IC50为0.19 μM。
  • ¥ 281
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(-)-Epicatechin gallate
T27321257-08-5
(-)-Epicatechin gallate ((-)-Epicatechin 3-O-gallate) 抑制环加氧酶-1 的IC50值为 7.5 μM。
  • ¥ 290
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Sotirimod
T16913227318-75-4In house
Sotirimod(R850) 是一种新型免疫调节剂,具有抗肿瘤和抗病毒活性,可用于研究光化性角化病。
  • ¥ 1980
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Fluticasone (propionate)
T018880474-14-2
Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂,是一种局部抗炎激素,亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。
  • ¥ 152
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NIOCH 14
T618241268015-38-8In house
NIOCH 14 是一种可口服的抗病毒化合物,抑制外角膜病毒、痘病毒和天花病毒。
  • ¥ 1980
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