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别名 D-APV, D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid, (R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸
D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性NMDA 受体拮抗剂,Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。


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D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性NMDA 受体拮抗剂,Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 248 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 386 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 698 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,960 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,990 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 578 | 现货 |
| 产品描述 | D-AP5 (D-APV) is a NMDA receptor antagonist. |
| 靶点活性 | NMDA:1.4 μM(kd) |
| 体内活性 | D-AP5是一种NMDA受体拮抗剂。D-AP5经长期脑室内注射会引起剂量依赖性的空间学习能力和长时程增强(LTP)并行损伤。在干扰空间学习时,D-AP5在脑内的浓度不足以引起任何可测量的感觉运动扰动。与测试相比,D-AP5的注射会导致泳速逐渐减缓。D-AP5在空间任务中引起感觉运动扰动,但因动物无法学习,其状况会逐步恶化。接受D-AP5处理的大鼠在水迷宫的延时匹配放置协议中展现了空间依赖性和延时依赖性的缺陷。 |
| 别名 | D-APV, D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid, (R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸 |
| 分子量 | 197.13 |
| 分子式 | C5H12NO5P |
| CAS No. | 79055-68-8 |
| Smiles | C(C[C@H](C(O)=O)N)CP(=O)(O)O |
| 密度 | 1.529 g/cm3 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble) H2O: 42.92 mg/mL (217.72 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多