成年大鼠对Sulfaguanidine的消除能力比新生大鼠强.该药的胃肠吸收研究显示,口服给药后成年大鼠的最大血浆浓度明显低于新生大鼠,但血药浓度达峰时间没有明显差异.成年大鼠（12.76％）的绝对生物利用度（57.86％）大约是新生大鼠的五分之一.在成年大鼠中,Sulfaguanidine（静脉给药2.5或25 mg/kg）从血浆的消除过程可以由一个二室开放模型来描述,而其（口服给药25 mg/kg）血浆浓度变化与一室- 或二室开放模型相符.故成年大鼠较难吸收Sulfaguanidine,而新生大鼠能够对其有效吸收.

Sulfaguanidine是磺胺类药物中最早用于肠道感染治疗的,能够有效抑制肠道细菌合成营养因子。它能有效阻碍革兰氏阴性肠杆菌的生长。