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NU6140

货号 T16359Cas号 444723-13-1 一键复制产品信息纯度: 98.33%
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NU6140 是选择性CDK2-cyclin A 抑制剂,IC50为0.41 μM。它显示出比其他 CDK 高 10 到 36 倍的选择性。它还抑制Aurora A 和Aurora B 的活性,IC50值分别为 67 和 35 nM。它还增强细胞凋亡作用并具有抗癌活性。

NU6140

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纯度: 98.33%

货号 T16359Cas号 444723-13-1

NU6140 是选择性CDK2-cyclin A 抑制剂,IC50为0.41 μM。它显示出比其他 CDK 高 10 到 36 倍的选择性。它还抑制Aurora A 和Aurora B 的活性,IC50值分别为 67 和 35 nM。它还增强细胞凋亡作用并具有抗癌活性。

NU6140
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 247
现货
5 mg
¥ 596
现货
10 mg
¥ 990
现货
25 mg
¥ 1,970
现货
50 mg
¥ 3,170
现货
100 mg
¥ 4,350
现货
200 mg
¥ 5,870
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 653
现货
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纯度: 98.33%
颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍


生物活性
产品描述
NU6140 is a selective inhibitor of CDK2-cyclin A (IC50, 0.41 μM). It shows 10- to 36-fold selectivity over other CDKs. NU6140 also effectively inhibits Aurora A and Aurora B (IC50s: 67 and 35 nM, respectively). It also enhances the apoptotic effect and has anti-cancer activity.
靶点活性
CDK1-CyclinB:6.6 μM, Aurora A:67 nM, Aurora B:35 nM, CDK5-p25:15 μM, CDK2-CyclinA:0.41 μM, CDK4-CyclinD:5.5 μM, CDK7-CyclinH:3.9 μM
体外活性

NU6140能够增强capase-9和capase-3的催化活性,导致亚G1期凋亡细胞群体的增加。相对于CDK1-cyclin B、CDK4-cyclin D、CDK5-p25及CDK7-cyclin H,NU6140的活性较低(IC50s分别为6.6、5.5、15和3.9μM)[1]。

化学信息
分子量422.52
分子式C23H30N6O2
CAS No.444723-13-1
SmilesCCN(CC)C(=O)c1ccc(Nc2nc(OCC3CCCCC3)c3[nH]cnc3n2)cc1
密度1.234 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (591.69 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3668 mL11.8338 mL23.6675 mL118.3376 mL
5 mM0.4734 mL2.3668 mL4.7335 mL23.6675 mL
10 mM0.2367 mL1.1834 mL2.3668 mL11.8338 mL
20 mM0.1183 mL0.5917 mL1.1834 mL5.9169 mL
50 mM0.0473 mL0.2367 mL0.4734 mL2.3668 mL
100 mM0.0237 mL0.1183 mL0.2367 mL1.1834 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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