NMS-P118证明是一种高效、口服可用且高度选择性的PARP-1抑制剂，具有优秀的ADME和药代动力学特性，在体内作为单一化合物以及与Temozolomide联用时，在MDA-MB-436和Capan-1异种移植模型中均展现出高效率。20by与PARP-1和PARP-2催化域蛋白的共晶结构，使得观察到的选择性得以合理解释。