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RI-STAD-2 是一种具有高亲和力的干扰肽,专门针对蛋白激酶 A (PKA) 的调节亚基 RI。通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域,RI-STAD-2 干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合,影响 PKA 的活性和细胞内定位。它与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用,可用于研究 AKAPs 和 PKA-RI 在心血管疾病及癌症等病理过程中的作用。
RI-STAD-2 是一种具有高亲和力的干扰肽,专门针对蛋白激酶 A (PKA) 的调节亚基 RI。通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域,RI-STAD-2 干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合,影响 PKA 的活性和细胞内定位。它与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用,可用于研究 AKAPs 和 PKA-RI 在心血管疾病及癌症等病理过程中的作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | RI-STAD-2 is a high-affinity peptide that interferes with the regulatory subunit RI of protein kinase A (PKA). It disrupts the binding between A-kinase anchoring proteins (AKAPs) and PKA-RI by mimicking the α-helical domain of AKAPs, interacting with the dimerization/docking (D/D) domain of PKA-RI. This disruption affects the activity and intracellular localization of PKA. RI-STAD-2 is utilized in studying the role of AKAPs and PKA-RI interactions in pathological processes such as cardiovascular diseases and cancer. |
| 分子式 | C109H181N25O35 |
| Sequence | {NH2-PEG3-CH2-CO}-Leu-{(S)-2-(4-pentenyl)Ala}-Gln-Tyr-Ala-{(S)-2-(4-pentenyl)Ala}-Gln-Leu-Ala-Asp-Gln-Ile-Ile-Lys-Glu-Ala-Thr-Glu-Lys ((S)-2-(4-pentenyl)Ala-2 and (S)-2-(4-pentenyl)Ala-6 stapled together with a double bond) |
| Sequence Short | {NH2-PEG3-CH2-CO}-L-{(S)-2-(4-pentenyl)Ala}-QYA-{(S)-2-(4-pentenyl)Ala}-QLADQIIKEATEK ((S)-2-(4-pentenyl)Ala-2 and (S)-2-(4-pentenyl)Ala-6 stapled together with a double bond) |
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