首页工具

Velufenacin

产品编号 T9771 CAS 1648737-78-3

Velufenacin 是一种毒蕈碱型受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Velufenacin, CAS 1648737-78-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,160	现货
2 mg	￥ 1,720	现货
5 mg	￥ 2,790	现货
10 mg	￥ 4,150	现货
25 mg	￥ 6,630	现货
50 mg	￥ 8,850	现货
100 mg	￥ 11,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,920	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 98.88%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (248.1 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7561 mL	13.7806 mL	27.5611 mL	68.9028 mL
	5 mM	0.5512 mL	2.7561 mL	5.5122 mL	13.7806 mL
	10 mM	0.2756 mL	1.3781 mL	2.7561 mL	6.8903 mL
	20 mM	0.1378 mL	0.689 mL	1.3781 mL	3.4451 mL
	50 mM	0.0551 mL	0.2756 mL	0.5512 mL	1.3781 mL
	100 mM	0.0276 mL	0.1378 mL	0.2756 mL	0.689 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). WHO Drug Information, Vol. 33, No. 4, 2019. 2. Lee MJ, et al. Pharmacological characterization of DA-8010, a novel muscarinic receptor antagonist selective for urinary bladder over salivary gland. Eur J Pharmacol. 2019 Jan 15;843:240-250.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Velufenacin 1648737-78-3 Neuroscience AChR Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Velufenacin is an antagonist of muscarinic receptor[1].
体内活性	Intravenous administration of Velufenacin dose dependently inhibited rhythmic urinary bladder contractions induced by distension in rats with ID30= 0.08 mg/kg[1].

分子量	362.83
分子式	C19H20ClFN2O2
CAS No.	1648737-78-3

Velufenacin

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords