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IHVR-17028

产品编号 T38894 CAS 1428247-78-2

IC50 为 0.24 μMIHVR-17028 是一种有效的广谱的 ER α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase?I) 抑制剂，IC50 为 0.24 μM，具有抗病毒活性。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 具有抑制作用， EC50 分别为0.4 μM、0.26 μM 和0.3 μM。IHVR-17028 可用于研究传染病。

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IHVR-17028, CAS 1428247-78-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,350	现货
5 mg	￥ 5,630	现货
10 mg	￥ 7,790	现货
25 mg	￥ 11,200	现货
50 mg	￥ 13,800	现货
100 mg	￥ 17,500	现货
500 mg	￥ 34,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 5,220	现货

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纯度: 97.90%

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产品描述	IHVR-17028 is a potent broad-spectrum ERα-glucosidase I (α-glucosidase? I) inhibitor with IC50 of 0.24 μM and antiviral activity. IHVR-17028 inhibited BVDV, TCRV and DENV, and EC50 values were 0.4 μM, 0.26 μM and 0.3 μM, respectively. IHVR-17028 can be used to study infectious diseases.
靶点活性	TCRV:0.26 μM, DENV:0.3 μM, ERα-glucosidase I:0.24 μM, BVDV:0.4 μM
体外活性	IHVR-17028 demonstrates potent antiviral activity against bovine viral diarrhea virus (BVDV) (NADL strain), tacaribe virus (TCRV) (11573 strain), and DENV (serotype 2, New Guinea C) with EC50 values of 0.4 μM, 0.26 μM, and 0.3 μM, respectively, in virus yield reduction assays. Furthermore, IHVR-17028 exhibits high cell viability with IC50 values exceeding 500 μM in MDBK, Huh7.5, and BHK cells, as determined by MTT assays.[1]
体内活性	In rats, during pharmacokinetic analysis, IHVR17028 (75 mg/kg, oral gavage) demonstrates a C max value of 0.18 μg/ml. The T max value is 1.56 hours, and after PO administration, the F% value is 12%. The T 1/2 value is 0.88 hours after iv administration[1]. In a mouse model of lethal MARV infection, IHVR-17028 treatment (25-50 mg/kg, oral gavage) one day before virus challenging exhibits significant protection.[1]

分子量	428.61
分子式	C23H44N2O5
CAS No.	1428247-78-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (69.99 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3331 mL	11.6656 mL	23.3312 mL	58.3281 mL
	5 mM	0.4666 mL	2.3331 mL	4.6662 mL	11.6656 mL
	10 mM	0.2333 mL	1.1666 mL	2.3331 mL	5.8328 mL
	20 mM	0.1167 mL	0.5833 mL	1.1666 mL	2.9164 mL
	50 mM	0.0467 mL	0.2333 mL	0.4666 mL	1.1666 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chang J, et al. Small molecule inhibitors of ER α-glucosidases are active against multiple hemorrhagic fever viruses. Antiviral Res. 2013;98(3):432-440. 2. Du Y, et al. Design and synthesis of N-alkyldeoxynojirimycin derivatives with improved metabolic stability as inhibitors of BVDV and Tacaribe virus. Bioorg Med Chem Lett. 2013;23(14):4258-4262.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IHVR-17028 1428247-78-2 Metabolism Microbiology/Virology Influenza Virus Glucosidase IHVR17028 IHVR 17028 Inhibitor inhibitor inhibit

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