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CYP1B1-IN-3

CYP1B1-IN-3

产品编号 T73039   CAS 2872575-51-2

CYP1B1-IN-3为选择性CYP1B1抑制剂,其IC50值分别针对CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2为6.6, 347.3, <10000 nM。该化合物能够抑制细胞迁移与侵袭,并作用于P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC及EMT信号通路。

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CYP1B1-IN-3 Chemical Structure
CYP1B1-IN-3, CAS 2872575-51-2
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: CYP1B1-IN-3 (T73039)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 CYP1B1-IN-3 is a potent, selective inhibitor of CYP1B1, exhibiting IC50 values of 6.6 nM for CYP1B1, 347.3 nM for CYP1A1, and >10000 nM for CYP1A2. It also impedes cell migration and invasion, and inhibits the P-gp, AKT/ERK, FAK/SRC, and EMT pathways [1].
靶点活性 CYP1B1:6.6 nM, CYP1A1:347.3 nM, CYP1A2:>10000 nM
体外活性 CYP1B1-IN-3(化合物77)在3.75-30.0 μM浓度、72小时处理下,可增强A549/Taxol细胞对Taxol(0.06-1 μM)的敏感性[1]。同时,在2.5、5、10 µM浓度下,CYP1B1-IN-3能抑制A549细胞及A549/Taxol细胞的迁移和侵袭[1]。此外,CYP1B1-IN-3在2.5、5、10 µM浓度、24小时处理下,能够抑制A549/Taxol细胞中AKT/ERK、FAK/SRC以及EMT通路的活性[1]。
分子量 413.49
分子式 C20H16FN3O2S2
CAS No. 2872575-51-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

CYP1B1-IN-3 2872575-51-2 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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