Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CYP1B1-IN-3为选择性CYP1B1抑制剂,其IC50值分别针对CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2为6.6, 347.3, <10000 nM。该化合物能够抑制细胞迁移与侵袭,并作用于P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC及EMT信号通路。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | CYP1B1-IN-3 is a potent, selective inhibitor of CYP1B1, exhibiting IC50 values of 6.6 nM for CYP1B1, 347.3 nM for CYP1A1, and >10000 nM for CYP1A2. It also impedes cell migration and invasion, and inhibits the P-gp, AKT/ERK, FAK/SRC, and EMT pathways [1]. |
靶点活性 | CYP1B1:6.6 nM, CYP1A1:347.3 nM, CYP1A2:>10000 nM |
体外活性 | CYP1B1-IN-3(化合物77)在3.75-30.0 μM浓度、72小时处理下,可增强A549/Taxol细胞对Taxol(0.06-1 μM)的敏感性[1]。同时,在2.5、5、10 µM浓度下,CYP1B1-IN-3能抑制A549细胞及A549/Taxol细胞的迁移和侵袭[1]。此外,CYP1B1-IN-3在2.5、5、10 µM浓度、24小时处理下,能够抑制A549/Taxol细胞中AKT/ERK、FAK/SRC以及EMT通路的活性[1]。 |
分子量 | 413.49 |
分子式 | C20H16FN3O2S2 |
CAS No. | 2872575-51-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CYP1B1-IN-3 2872575-51-2 Inhibitor inhibitor inhibit