方法：原代培养的蛙（Rana ridibunda）垂体黑色素养细胞，使用全细胞膜片钳技术，给予 MIF-1 TFA (1 μM) 压力喷射（0.5-10 s），分别记录膜电位、膜电阻、全细胞电流及电压激活的钾、钠、钙电流变化。
结果：MIF-1 TFA (1 μM) 诱导可复极化的超极化（2-24 mV）并抑制自发放电；伴随膜电阻下降；诱导外向钾电流（反转电位约 -100 mV）；增大电压激活的钾电流（约 30%）；减小快钠电流（约 30%）；抑制高电压激活的 N 型和 L 型钙电流（50-70%）；百日咳毒素（PTX）预处理可阻断其对钙电流的抑制作用[1]。

方法：雄性 Wistar 大鼠（180-200 g）腹腔注射 MIF-1（1 mg/kg），通过压爪（paw-pressure, PP）和甩尾（tail-flick, TF）测试评估对吗啡（1 mg/kg i.p.）诱导的急性镇痛作用的影响。
结果：MIF-1（1 mg/kg i.p.）显著降低吗啡诱导的镇痛效果[2]。