兴奋性氨基酸(EAA)类似物通过激活与磷脂酰肌醇(PIs)的水解增加相关联的受体来发挥作用。为了研究这些EAA类似物对受体的影响，我们从新生大鼠(6-11天大)制备海马切片。trans-ACPD引发半最大刺激所需的浓度(EC50值)为51μM。DL-2-氨基-3-磷酸丙酸(DL-AP3)在抑制由ibotenate、quisqualate和trans-ACPD刺激的PI水解方面也同样有效(IC50值为480-850μM)。

脊髓内注射NMDA、kainate和trans-ACPD，TNF-α或IL-1β与生理盐水注射的动物相比，显著(p<0.001)增加了小鼠的咬合行为。所有组别中，GM（100 mg/kg，i.p.）的系统预处理显著(p<0.001)减少了与生理盐水（10 mL/kg，i.p.）处理的小鼠相比的咬合行为。GM对促炎细胞因子和NMDA的影响最大，其抑制百分比分别为：TNF-α（92±7%）、IL-1β（91±5%）、NMDA（69±1%）和trans-ACPD（71±12%）。相反，同一剂量的GM对kainate介导的咬合反应没有显著影响[3]。