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trans-ACPD

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产品编号 T3484Cas号 67684-64-4
别名 Trans-(±)-ACP, 1-amino-1,3-dicarboxycyclopentane, (±)-trans-ACPD

trans-ACPD ((±)-trans-ACPD) 是代谢型受体激动剂,可促进钙离子活动及产生内向电流。

trans-ACPD

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纯度: 99.53%
产品编号 T3484 别名 Trans-(±)-ACP, 1-amino-1,3-dicarboxycyclopentane, (±)-trans-ACPDCas号 67684-64-4

trans-ACPD ((±)-trans-ACPD) 是代谢型受体激动剂,可促进钙离子活动及产生内向电流。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 292
现货
5 mg
¥ 687
现货
10 mg
¥ 1,080
现货
25 mg
¥ 2,160
现货
50 mg
¥ 3,230
现货
100 mg
¥ 4,870
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 588
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实验操作小课堂
常见问题解答
抑制剂母液的储存方式?
母液配置完成后,一般储存于 -80℃,可以存 1 年以上。建议多分装几管,避免反复冻融,常用的存于 4 度,可放一周以上。
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
动物不能耐受 DMSO,给药时 DMSO量应该如何控制?
对于普通的老鼠,DMSO 的浓度应控制在 10% 以下,对于裸鼠、转基因小鼠、耐受性弱的老鼠等,DMSO 浓度需控制在2%以下。对于首次操作的抑制剂,建议先做溶剂阴性对照,确认溶解对动物无非特异性影响。
溶解度写的“mg/mL”和“mM”是什么意思?
mg/mL 与 mM,是两种不同单位的表示方式,所指代的最大溶解度是一样的,可以通过官网网页下方的摩尔浓度计算器进行换算
得到的杀死细胞的 IC50 与网页上 IC50 差距较大怎么办?
您所测试的IC50是指细胞的增殖抑制实验(半抑制率),细胞增殖抑制实验 IC50值,和网页上的靶点IC50其实是不同的意义。文献里和网页上 IC50其实往往是指对于靶点无细胞实验的抑制率,这样的实验一般是通过激酶或者蛋白纯化实验做出来的,nM 级别的浓度比较常见,但是细胞的增殖抑制实验 IC50 是指细胞的半致死率,同时牵涉到细胞的代谢以及渗透,一般浓度会高一些。 另外,同一个化合物对不同细胞模型的效果也是不同的,建议尝试增加孵育量、延长孵育时间。
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产品介绍

生物活性
产品描述
trans-ACPD ((±)-trans-ACPD) is an equimolecular mixture of (1S, 3R)- and (1R, 3S)-ACPD. trans-ACPD is a selective agonist of the mGluR (metabotropic glutamate receptor); active at the group I/II mGlu receptors (EC50: 2/15/23/800 μM, mGluR2/1/5/4).
靶点活性
mGluR2:2μM(EC50), mGluR1:15μM(EC50), mGluR5:23μM(EC50), mGluR4:800 μM(EC50)
体外活性
兴奋性氨基酸(EAA)类似物通过激活与磷脂酰肌醇(PIs)的水解增加相关联的受体来发挥作用。为了研究这些EAA类似物对受体的影响,我们从新生大鼠(6-11天大)制备海马切片。trans-ACPD引发半最大刺激所需的浓度(EC50值)为51μM。DL-2-氨基-3-磷酸丙酸(DL-AP3)在抑制由ibotenate、quisqualate和trans-ACPD刺激的PI水解方面也同样有效(IC50值为480-850μM)。
体内活性
脊髓内注射NMDA、kainate和trans-ACPD,TNF-α或IL-1β与生理盐水注射的动物相比,显著(p<0.001)增加了小鼠的咬合行为。所有组别中,GM(100 mg/kg,i.p.)的系统预处理显著(p<0.001)减少了与生理盐水(10 mL/kg,i.p.)处理的小鼠相比的咬合行为。GM对促炎细胞因子和NMDA的影响最大,其抑制百分比分别为:TNF-α(92±7%)、IL-1β(91±5%)、NMDA(69±1%)和trans-ACPD(71±12%)。相反,同一剂量的GM对kainate介导的咬合反应没有显著影响[3]。
别名Trans-(±)-ACP, 1-amino-1,3-dicarboxycyclopentane, (±)-trans-ACPD
化学信息
分子量173.17
分子式C7H11NO4
CAS No.67684-64-4
SmilesNC1(CCC(C1)C(O)=O)C(O)=O
密度1.452 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
1eq. NaOH: 50 mM, Sonication is recommended.
H2O: 5 mM, Heating is recommended.
溶液配制表
H2O/1eq. NaOH
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.7747 mL28.8734 mL57.7467 mL288.7336 mL
5 mM1.1549 mL5.7747 mL11.5493 mL57.7467 mL
1eq. NaOH
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.5775 mL2.8873 mL5.7747 mL28.8734 mL
20 mM0.2887 mL1.4437 mL2.8873 mL14.4367 mL
50 mM0.1155 mL0.5775 mL1.1549 mL5.7747 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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