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LD4172 是一种PROTAC降解剂,能够降解RIP激酶 (RIPK1),其DC50为纳摩尔水平。与TNF-α联合使用时,LD4172 能够诱导B16F10细胞发生凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中,LD4172 显示出显著的抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein; Black: linker; Blue: ligand for E3ligaseVHL)

LD4172 是一种PROTAC降解剂,能够降解RIP激酶 (RIPK1),其DC50为纳摩尔水平。与TNF-α联合使用时,LD4172 能够诱导B16F10细胞发生凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中,LD4172 显示出显著的抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein; Black: linker; Blue: ligand for E3ligaseVHL)
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | LD4172 is a PROTAC degrader capable of degrading RIP kinase (RIPK1) with a DC50 in the nanomolar range. When used in combination with TNF-α, LD4172 can induce apoptosis in B16F10 cells. In mouse models, it demonstrates antitumor activity. (Pink: ligand for target protein; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase VHL) |
| 分子量 | 1149.37 |
| 分子式 | C61H75F3N10O7S |
| CAS No. | 2782022-40-4 |
| Smiles | NC1=C2C(=CN(CCCNC(CCCCCCCCCCC(N[C@H](C(=O)N3[C@H](C(N[C@@H](C)C4=CC=C(C=C4)C=5SC=NC5C)=O)C[C@@H](O)C3)[C@](C)(C)C)=O)=O)C2=NC=N1)C=6C=C7C(=CC6)N(C(CC8=CC(OC(F)(F)F)=CC=C8)=O)CC7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多