Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PARP-1-IN-3 是一种高效的 PARP-1 抑制剂,对 PARP-1 和 PARP-2 具有抑制作用, IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 具有潜在的抗炎活性,促使细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于研究与癌症相关的疾病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 997 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,490 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,990 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,280 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,300 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 22,900 | 现货 |
产品描述 | PARP-1-IN-3 is a potent PARP-1 inhibitor that inhibits PARP-1 and PARP-2 with IC50 values of 0.25 nM and 2.34 nM, respectively.PARP-1-IN-3 has potential anti-inflammatory activity, induces apoptosis, and arrests the cell cycle in the G2/M phase.PARP-1-IN-3 may be useful for the study of cancer-related diseases. cancer-related diseases. |
靶点活性 | PARP2:2.34 nM, DLD-1 cells:2.83 μM, HCT116 cells:0.30 μM, SW480 cells:33.69 μM, PARP1:0.25 nM, NCM460 cells:486.87 μM |
体外活性 | PARP-1-IN-3(化合物13f;48小时)展示出针对HCT116、DLD-1、SW480和NCM460细胞线的显著抗癌效力,其IC50值依次为0.30、2.83、33.69及486.87μM [1]。该化合物在0.3-3μM浓度范围内,经24-48小时处理,可抑制HCT116细胞的集落形成与迁移 [1]。同样浓度与处理时间下,PARP-1-IN-3能促进HCT116细胞内DNA双链断裂的累积 [1]。而在0.3-7.5μM浓度和48-72小时处理期间,该化合物导致细胞周期在G2/M期暂停,降低线粒体膜电位,最终引发HCT116细胞的凋亡 [1]。 |
分子量 | 425.28 |
分子式 | C21H17BrN2O3 |
CAS No. | 2976342-33-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL (235.14 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3514 mL | 11.757 mL | 23.5139 mL | 58.7848 mL |
5 mM | 0.4703 mL | 2.3514 mL | 4.7028 mL | 11.757 mL | |
10 mM | 0.2351 mL | 1.1757 mL | 2.3514 mL | 5.8785 mL | |
20 mM | 0.1176 mL | 0.5878 mL | 1.1757 mL | 2.9392 mL | |
50 mM | 0.047 mL | 0.2351 mL | 0.4703 mL | 1.1757 mL | |
100 mM | 0.0235 mL | 0.1176 mL | 0.2351 mL | 0.5878 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PARP-1-IN-3 2976342-33-1 Apoptosis Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair PARP Inhibitor inhibitor inhibit