keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
S1H是一种人造肽类模拟物,模仿人类生长激素的第36至51个氨基酸,且为生长激素受体的拮抗剂。在溶液中呈现α-螺旋结构,并在100和200纳摩尔(nM)的浓度下,能降低SK-MEL-28和MALME-3M黑色素瘤细胞系以及IM-9 B细胞淋巴细胞中,由人类生长激素及泌乳素诱导的STAT5磷酸化。
产品描述 | S1H, a synthetic peptide mimetic of human growth hormone amino acids 36-51, acts as an antagonist to the growth hormone receptor. It forms an α-helical structure in solution and inhibits STAT5 phosphorylation triggered by human growth hormone in SK-MEL-28 and MALME-3M melanoma cell lines, as well as prolactin in IM-9 B cell lymphocytes, at concentrations of 100 and 200 nM. |
别名 | Site 1-binding Helix |
分子量 | 2025.30 |
分子式 | C94H141N23O27.XCF3COOH |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
S1H TFA Site 1-binding Helix Inhibitor inhibitor inhibit