Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
dCeMM3 (2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide) 是一种胶降解剂,可以诱导 cyclin K 的泛素化和降解。机制是通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 218 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 493 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 828 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,660 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,660 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,850 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 8,490 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 547 | 现货 |
产品描述 | dCeMM3 (2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide) is a glue degrader. dCeMM3 prompts an interaction of CDK12-cyclin K with a CRL4B ligase complex, result in inducing ubiquitination and degradation of cyclin K. |
别名 | 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide |
分子量 | 318.78 |
分子式 | C14H11ClN4OS |
CAS No. | 311787-85-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (141.16 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.137 mL | 15.6848 mL | 31.3696 mL | 78.424 mL |
5 mM | 0.6274 mL | 3.137 mL | 6.2739 mL | 15.6848 mL | |
10 mM | 0.3137 mL | 1.5685 mL | 3.137 mL | 7.8424 mL | |
20 mM | 0.1568 mL | 0.7842 mL | 1.5685 mL | 3.9212 mL | |
50 mM | 0.0627 mL | 0.3137 mL | 0.6274 mL | 1.5685 mL | |
100 mM | 0.0314 mL | 0.1568 mL | 0.3137 mL | 0.7842 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
dCeMM3 311787-85-6 Others 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide degradation dCeMM 3 Inhibitor inhibit CDK CDK12 Cyclin dependent kinase glue degrader dCeMM-3 cyclin K CRL4B ligase ubiquitination dCeMM3 inhibitor