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SETDB1-TTD-IN-1

产品编号 T9742 CAS 2755823-12-0

SETDB1-TTD-IN-1 是一种有效且选择性的 SET domain bifurcated protein 1 tandem tudor domain (SETDB1-TTD, Kd = 88 nM) 抑制剂。它可用于关于 SETDB1-TTD 的生物学功能和疾病关联的研究。

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SETDB1-TTD-IN-1, CAS 2755823-12-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,650	现货
5 mg	￥ 6,320	现货
10 mg	￥ 8,670	现货
25 mg	￥ 12,800	现货
50 mg	￥ 17,300	现货
100 mg	￥ 23,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 7,720	现货

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SETDB1-TTD-IN-1 TFA
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (95.83 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1296 mL	10.6478 mL	21.2956 mL	53.2391 mL
	5 mM	0.4259 mL	2.1296 mL	4.2591 mL	10.6478 mL
	10 mM	0.213 mL	1.0648 mL	2.1296 mL	5.3239 mL
	20 mM	0.1065 mL	0.5324 mL	1.0648 mL	2.662 mL
	50 mM	0.0426 mL	0.213 mL	0.4259 mL	1.0648 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Guo Y, et, al. Structure-Guided Discovery of a Potent and Selective Cell-Active Inhibitor of SETDB1 Tudor Domain. Angew Chem Int Ed Engl. 2021 Apr 12;60(16):8760-8765.

文献引用

1. Uneme Y, Maeda R, Nakayama G, et al.Morc1 reestablishes H3K9me3 heterochromatin on piRNA-targeted transposons in gonocytes.Proceedings of the National Academy of Sciences.2024, 121(13): e2317095121.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SETDB1-TTD-IN-1 2755823-12-0 Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase SETDB1TTDIN1 SETDB1 TTD IN 1 SETDB-1-TTD-IN-1 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	SETDB1-TTD-IN-1 is a potent, selective and endogenous binder competitive inhibitor of SETDB1-TTD with a Kd of 88 nM.
靶点活性	SETDB1-TTD:88 nM(Kd)
体外活性	SETDB1-TTD-IN-1 (2.5-40 μM) efficiently and dose-dependently stabilizes the SETDB1-TTD protein in HEK293T cells. SETDB1-TTD-IN-1 (2.5-40 μM; 24 h) significantly affected the expression of 72 genes in human acute monocytic leukemia THP-1 cells. SETDB1-TTD-IN-1 shows some activity for 53BP1 and JMJD2A, with Kds of 4.3 μM and 86 μM, respectively. SETDB1-TTD-IN-1 does not show activity against 14 of the 16 tested tudor domains (Kd>100 μM)[1].

分子量	469.58
分子式	C28H31N5O2
CAS No.	2755823-12-0

SETDB1-TTD-IN-1

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溶解度

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