方法：从不同的含 tudor结构域的蛋白质中表达并纯化了 16 个其他tudor结构域。
结果：SETDB1-TTD-IN-1对 53BP1 和 JMJD2A 的Kd 分别为 4.3 μM 和 86 μM。SETDB1-TTD-IN-1对其中的14个tudor结构域没有活性(KD > 100 mM)。[1]
方法：使用稳定转染pLVXmCherry-N1-SETDB1-TTD质粒的HEK293T细胞，用SETDB1-TTD-IN-1(2.5,5,10,20,40μM）处理细胞，western blot法测定裂解液中可溶性部分的蛋白质含量。
结果：SETDB1-TTD-IN-1在>= 5 μM浓度下能有效且剂量依赖性地稳定HEK293T细胞中的SETDB1-TTD蛋白。[1]