方法：p-Cresyl Sulfate（3.125 、 6.25 、 12.5 ， 25.0 μg/mL） 处理 H9C2 成心肌细胞，研究细胞增殖、细胞大小和线粒体参数的变化，包括形态、呼吸、生物发生和膜电位。
结果：最低有效剂量的 p-Cresyl Sulfate（6.25 μg/mL） 诱导线粒体过度输血，线粒体连接性增强、线粒体耗氧率、线粒体质量、线粒体 DNA 拷贝数和成心肌细胞体积增加；同时，p-Cresyl Sulfate可以使能量感应腺苷单磷酸活化蛋白激酶 （AMPK） 的磷酸化增加，但不诱导细胞凋亡。[2]

方法： p-Cresyl Sulfate（20、40 或 60 mg/L/天，15天）治疗 缺血和再灌注 （IR） 损伤诱导的 AKI 的小鼠，评估 p-Cresyl Sulfate给药对其肾心功能影响。
结果：20 mg/L 剂量的 p-Cresyl Sulfate 导致肾质量降低，胱抑素 C 和肾损伤分子 1 （KIM-1） 基因表达增加，心脏中 α-肌动蛋白减少。[3]