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RIPK1-IN-9

Name: RIPK1-IN-9
Brand: TargetMol
SKU: T63055
Price: 1050 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.74%

货号 T63055Cas号 2682889-57-0

RIPK1-IN-9是是一种强效且具有选择性的 RIPK1抑制剂，是一种二氢萘酮化合物。RIPK1-IN-9对 U937细胞和 L929细胞具有抑制作用，IC50分别为2 nM 和1.3 nM。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

RIPK1-IN-9

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RIPK1-IN-9是是一种强效且具有选择性的 RIPK1抑制剂，是一种二氢萘酮化合物。RIPK1-IN-9对 U937细胞和 L929细胞具有抑制作用，IC50分别为2 nM 和1.3 nM。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,050	现货
5 mg	¥ 2,470	现货
10 mg	¥ 3,490	现货
25 mg	¥ 5,160	现货
50 mg	¥ 6,970	现货
100 mg	¥ 9,360	现货
200 mg	¥ 12,300	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 3,170	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	RIPK1-IN-9 is a potent and selective inhibitor of RIPK1, a dihydronaphthone compound, which inhibits U937 and L929 cells with an IC50 of 2 nM and 1.3 nM, respectively.
靶点活性	L929 cells:1.3 nM, U-937 cells:2 nM

化学信息

分子量	472.51
分子式	C₂₆H₂₅FN₆O₂
CAS No.	2682889-57-0
Smiles	O=C1C=2C(=NC=C(C2)C3=CC=4N(C=C3)N=C(N)N4)CCN1CC5=C(OC6CCCC6)C=CC(F)=C5

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 4.73 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.1164 mL	10.5818 mL	21.1636 mL	105.8179 mL
5 mM	0.4233 mL	2.1164 mL	4.2327 mL	21.1636 mL
10 mM	0.2116 mL	1.0582 mL	2.1164 mL	10.5818 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

RIPkinase RIPK1 RIP kinase

RIPK1-IN-9

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引用文献

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