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ICSN3250 HCl
很棒
产品编号 T70442LCas号 1561902-79-1
别名 ICSN3250 HCl（1561902-73-5 Free base), ICSN 3250 HCl
ICSN3250 HCl是ICSN3250的盐形式。ICSN3250是一种特异性靶向癌细胞mTOR抑制剂，与mTOR中FRB结构域的磷脂酸竞争并取代磷脂酸，从而阻止mTOR活化并导致细胞毒性。
ICSN3250 HCl
很棒 纯度: 99.60%
产品编号 T70442L 别名 ICSN3250 HCl（1561902-73-5 Free base), ICSN 3250 HClCas号 1561902-79-1
ICSN3250 HCl是ICSN3250的盐形式。ICSN3250是一种特异性靶向癌细胞mTOR抑制剂，与mTOR中FRB结构域的磷脂酸竞争并取代磷脂酸，从而阻止mTOR活化并导致细胞毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,750 | 现货 |
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与"ICSN3250 HCl"相关的抑制剂
PI3K/mTOR Inhibitor-2
T124591848242-58-9
PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 448
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Bimiralisib
PQR309, PI3K-IN-2, 5-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
T22651225037-39-7
Bimiralisib (PI3K-IN-2) 是一种有效的，可渗透脑的 mTOR/PI3K 抑制剂，是一种 mTORC1和 mTORC2抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和 mTOR，IC50分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。
- ¥ 289
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PI3K/Akt/mTOR-IN-2
T605642757804-89-8In house
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性，可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
- ¥ 329
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GDC0084
RG7666, Paxalisib, GDC-0084, GDC 0084
T37051382979-44-3
GDC0084 (RG7666) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 PI3K 抑制剂。 GDC0084 (RG7666) 特异性抑制 PI3K/AKT 激酶（或蛋白激酶 B）信号通路中的 PI3K，从而抑制 PI3K 信号通路的激活。这可能导致易感肿瘤细胞群中的细胞生长和存活受到抑制。
- ¥ 328
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TMBIM6 antagonist-1
BIA, BAX-inhibitor-1, 1-（2-氨基苯基）-3-（3-硝基苯基）-2-丙烯-1-酮
T8649123134-61-2
TMBIM6 antagonist-1 (BAX-inhibitor-1) 是有潜力的TMBIM6拮抗剂，能够抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合，抑制 mTORC2 活性，调节TMBIM6 释放 Ca2+。
- ¥ 687
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WAY-600
WAY600, 6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
T67301062159-35-6In house
WAY-600 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争型的mTOR 抑制剂，抑制重组 mTOR 酶，其 IC50=9 nM。它能够阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。
- ¥ 313
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Sapanisertib
沙帕色替, TAK-228, MLN0128, INK 128
T18381224844-38-5
Sapanisertib (INK 128) 是一种口服有效的 ATP 依赖性的mTOR1/2抑制剂，抑制 mTOR 激酶的IC50值为 1 nM，具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 473
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P-2281
P2281, P 2281
T282851112994-35-0
P-2281 是一种 mTOR 抑制剂，具有抗癌和抗炎功效。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎，并且在人类结肠炎的小鼠模型中有效。
- ¥ 1130
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Capivasertib
客户已引用
AZD5363
T19201143532-39-1
Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM)，具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 329
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客户已引用 L-Leucine
亮氨酸, L-亮氨酸, Leu, (S)-Leucine
T3O274961-90-5
L-Leucine ((S)-Leucine) 是必需的支链氨基酸，能够激活 mTOR 信号通路。
- ¥ 298
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Rapamycin 客户已引用
西罗莫司, 雷帕霉素, Sirolimus, NSC-2260804, AY 22989
T153753123-88-9
Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。
- ¥ 133
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客户已引用 α-Hydroxyglutaric Acid Lithium
α-Hydroxyglutaric Acid Lithium(2889-31-8 Free base)
T36624LIn house
α-Hydroxyglutaric Acid Lithium 在微生物和动物体内有谷氨酸转化而来，是 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶和 5-甲基胞嘧啶羟化酶抑制剂，对 ATP 合酶和 mTOR 信号传导有抑制作用。
- ¥ 339
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ICSN3250 HCl is the salt form of ICSN3250.ICSN3250 is an mTOR inhibitor that specifically targets cancer cells, competing with and displacing phosphatidic acid in the FRB structural domain of mTOR, thereby preventing mTOR activation and leading to cytotoxicity. |
| 体外活性 | ICSN3250 HCl 被用于处理多种癌细胞系（HCT116、U2OS、U87、K562）和正常细胞（HUVEC、NHDF、HFDPC），在培养条件下加入 ICSN3250 HCl（10–100 nmol/L，24–72 h）。通过Western blot、自噬标记、细胞活力检测等方法评估活性。结果显示 ICSN3250 HCl 可选择性抑制癌细胞的 mTORC1 活性并诱导死亡，对正常细胞毒性较低[1]。 |
| 体内活性 | Ex vivo: ICSN3250 HCl（100 nmol/L，72 h）作用于结直肠癌患者来源的原代肿瘤细胞与配对的成纤维细胞，通过显微镜和细胞计数评估。结果表明该化合物对原代癌细胞具有选择性毒性，对正常细胞无明显影响[1]。 |
| 别名 | ICSN3250 HCl（1561902-73-5 Free base), ICSN 3250 HCl |
| 分子量 | 633.13 |
| 分子式 | C31H41ClN4O8 |
| CAS No. | 1561902-79-1 |
| Smiles | Cl.O=N(=O)C=1C=C(C=C(O)C1O)C2=CN(C=C2C=3C=C(O)C(O)=C(C3)N(=O)=O)CCCN4CCCCCCCCCCCC4 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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