Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Eftilagimod alfa为重组LAG-3Ig融合蛋白,具有MHC II 类分子结合能力。该药物通过介导抗原提呈细胞(APC)的激活进而激活CD8 T细胞,可用于研究转移性黑色素瘤及转移性乳腺癌。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | 待询 | 待询 | ||
5 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Eftilagimod alfa (IMP321), a recombinant LAG-3Ig fusion protein, binds to MHC class II and mediates the activation of antigen-presenting cells (APCs), which in turn activates CD8 T-cells. It is utilized in the research of metastatic melanoma and metastatic breast carcinoma [1]. |
别名 | IMP321, LAG-3Ig |
分子量 | N/A |
CAS No. | 1800476-36-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Eftilagimod alfa 1800476-36-1 IMP321 IMP 321 LAG-3Ig IMP-321 Inhibitor inhibitor inhibit