您的购物车当前为空
TPBM 是一种高效的雌激素受体 α(ERα)抑制剂,其破坏 17β-雌二醇与 ERα 相互作用的 IC50 为 9 μM,可有效降低 E2·ERα 在内源性雌激素响应基因上的募集,并以 IC50 为 5 μM 抑制 ERα 阳性肿瘤细胞的 E2 依赖性增殖,同时对雌激素非依赖性细胞生长无影响且无明显毒性,是研究 ERα 信号通路的选择性探针。
TPBM 是一种高效的雌激素受体 α(ERα)抑制剂,其破坏 17β-雌二醇与 ERα 相互作用的 IC50 为 9 μM,可有效降低 E2·ERα 在内源性雌激素响应基因上的募集,并以 IC50 为 5 μM 抑制 ERα 阳性肿瘤细胞的 E2 依赖性增殖,同时对雌激素非依赖性细胞生长无影响且无明显毒性,是研究 ERα 信号通路的选择性探针。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 669 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,350 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,150 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,280 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,820 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | TPBM is a potent estrogen receptor α (ERα) inhibitor with an IC50 value of 9 μM for disruption of 17β-estradiol–ERα interaction, effectively reducing E2·ERα recruitment to endogenous estrogen-responsive genes and inhibiting E2-dependent proliferation of ERα-positive cancer cells with an IC50 of 5 μM, while remaining non-toxic and not affecting estrogen-independent cell growth, making it a selective probe for ERα signaling research. |
| 体外活性 | TPBM 抑制 E2 结合的 ERα 与 EREs 的结合,IC50 为 9 μM。通过阻断这种相互作用,该分子阻断了雌激素依赖性的转录活性。 |
| 分子量 | 316.38 |
| 分子式 | C15H16N4O2S |
| CAS No. | 6466-43-9 |
| Smiles | O=C1C=2NC(=NC2N(C(=O)N1C)C)CSCC=3C=CC=CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (252.86 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多