- 全部删除
 您的购物车当前为空 您的购物车当前为空
WB436B 是高选择性STAT3抑制剂。该化合物能特异性阻断STAT3-Tyr705的磷酸化及其靶基因的表达,对胰腺癌细胞表现出明显的细胞毒作用并可诱导细胞凋亡(apoptosis)。在胰腺癌模型的小鼠实验中,WB436B有效抑制了肿瘤的生长与转移,并显著延长了荷瘤小鼠的寿命。

WB436B 是高选择性STAT3抑制剂。该化合物能特异性阻断STAT3-Tyr705的磷酸化及其靶基因的表达,对胰腺癌细胞表现出明显的细胞毒作用并可诱导细胞凋亡(apoptosis)。在胰腺癌模型的小鼠实验中,WB436B有效抑制了肿瘤的生长与转移,并显著延长了荷瘤小鼠的寿命。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 | 
WB436B 相关产品
| 产品描述 | WB436B, a highly selective STAT3 inhibitor, effectively targets and inhibits STAT3-Tyr705 phosphorylation along with the expression of STAT3 target genes. It exhibits cytotoxic effects on pancreatic cancer cells by inducing apoptosis. Furthermore, WB436B suppresses tumor growth and metastasis in pancreatic cancer mouse models, thereby prolonging the survival of tumor-bearing mice. | 
| 分子量 | 436.49 | 
| 分子式 | C21H20N6O3S | 
| CAS No. | 2248552-84-1 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
评论内容