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JHDM-IN-1
还可以
产品编号 T75175Cas号 1310809-17-6
JHDM-IN-1 (Compound 1) 为含有 Jumonji C 结构域的HDMs (JHDM) 抑制剂，针对 JMJD2C、JMJD2A、JMJD2E、PHF8 及 JMJD3 的IC50 值分别为3.4、4.3、5.9、10、43 μM。
JHDM-IN-1
还可以产品编号 T75175Cas号 1310809-17-6
JHDM-IN-1 (Compound 1) 为含有 Jumonji C 结构域的HDMs (JHDM) 抑制剂，针对 JMJD2C、JMJD2A、JMJD2E、PHF8 及 JMJD3 的IC50 值分别为3.4、4.3、5.9、10、43 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 50 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 100 mg | 待询 | 3-6月 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | JHDM-IN-1 (Compound 1), a Jumonji C domain-containing HDMs (JHDM) inhibitor, exhibits IC50s of 3.4 μM against JMJD2C, 4.3 μM against JMJD2A, 5.9 μM against JMJD2E, 10 μM against PHF8, and 43 μM against JMJD3, showcasing its inhibitory effectiveness across a spectrum of JHDM enzymes [1]. |
| 分子量 | 491.54 |
| 分子式 | C27H29N3O6 |
| CAS No. | 1310809-17-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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