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UNC7467

产品编号 T60164 CAS 2922283-43-8

UNC7467 是一种有效的IP6K 抑制剂，IP6K2、IP6K1 和 IP6K6 的IC50值分别为 4.9、8.9 和1320 nM。UNC7467 可降低肌醇焦磷酸盐的水平，而不会显着干扰其他肌醇磷酸盐的水平。UNC7467 可用于肥胖研究。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

UNC7467, CAS 2922283-43-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 531	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,980	现货
25 mg	￥ 3,370	现货
50 mg	￥ 4,890	现货
100 mg	￥ 6,860	现货
500 mg	￥ 13,800	现货

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纯度: 99.64%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	UNC7467 is a potent IP6K inhibitor with values of 4.9, 8.9 and 1320 nM for IP6K2, IP6K1 and IP6K6, respectively. UNC7467 reduces levels of inositol pyrophosphates without significantly perturbing levels of other inositol phosphates. UNC7467 can be used for obesity research [1].
体外活性	UNC7467 (2.5 μM; 3小时; HCT116细胞) 降低了肌醇焦磷酸盐水平。UNC7467使5-InsP 7水平下降了81%，而5-InsP 8水平下降了63% [1]。
体内活性	UNC7467 (5 mg/kg; i.p.; daily, for 4 weeks; diet-induced obesity mice) improved diet-induced obesity, insulin resistance, and hepatic steatosis [1]. UNC7467 (1-5 mg/kg; i.v. and i.p.; diet-induced obesity mice) exhibits low clearance (13.7 (mL/min)/kg) and large AUC last (6054 h ng/mL for intra venous (i.v.) and 2527 h ng/mL for intraperitoneal (i.p.)) in mice at 5 mg/kg dose [1]. Animal Model: Diet-induced obesity (DIO) mice [1] Dosage: 5 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; daily, for 4 weeks Result: Improved glycemic profiles, ameliorated hepatic steatosis, and reduced weight gain without altering food intake. Animal Model: Diet-induced obesity (DIO) mice [1] Dosage: 5 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) Administration: Intravenous injection and intraperitoneal injection Result: 1.19 route iv ip Dose (mg/kg) 5 5 AUC last (h*ng/mL) 6054 2527 CL (mL/min/kg) 13.7

分子量	315.32
分子式	C20H13NO3
CAS No.	2922283-43-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.15 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1714 mL	15.8569 mL	31.7138 mL	79.2845 mL
	5 mM	0.6343 mL	3.1714 mL	6.3428 mL	15.8569 mL
	10 mM	0.3171 mL	1.5857 mL	3.1714 mL	7.9285 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhou Y, et, al. Development of Novel IP6K Inhibitors for the Treatment of Obesity and Obesity-Induced Metabolic Dysfunctions. J Med Chem. 2022 May 12;65(9):6869-6887.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +