Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MMV009085是一种针对恶性疟原虫己糖转运体PfHT1的特异性抑制剂,具有潜在的抗疟效果。它同时抑制人葡萄糖转运蛋白,强效抑制葡萄糖吸收(IC50:2.6 μM)及恶性疟原虫3D7株的生长(EC50:1.23±0.04 μM)。
产品描述 | MMV009085 is a potent inhibitor of the Plasmodium falciparum hexose transporter (Pf HT1), with potential as an anti-malarial agent. It also inhibits the human glucose transporter, demonstrating high potency with an IC50 of 2.6 μM in glucose uptake assays and an EC50 of 1.23±0.04 μM against the 3D7 strain of the malaria parasite [1]. |
体外活性 | MMV009085 对 PfHT-1 转运活性的 IC50 为 212±39 μM,并且它对疟原虫菌株 3D7 与 Dd2 生长的 EC50 分别为 1.23±0.04 μM 和 0.720±0.05 μM。对 HEK293T 和 HepG2 细胞线的 CC50 值,分别为 2.46±0.03 μM 和 1.92±0.85 μM [1]。在游离态疟原虫的葡萄糖摄取实验中,MMV009085 的 IC50 为 2.6 μM;而它通过阻断 PfHT 作用,对体外恶性疟原虫 3D7 株的生长抑制 EC50 为 0.987 μM(PfHT 阻断 EC50 为 0.795 μM)[1]。 |
分子量 | 410.42 |
分子式 | C22H22N2O6 |
CAS No. | 298217-59-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MMV009085 298217-59-1 Inhibitor inhibitor inhibit