在 T3-F442A 脂肪细胞中，GSK205（5 μM；4天）导致了产热基因表达增加，并伴随着促炎基因程序的下降[1]。

在高脂饮食的雄性 C57BL/6J 小鼠中，GSK205（10 mg/kg；腹腔注射；每日两次；持续 7 天）导致了 EPI 脂肪中促炎趋化因子、巨噬细胞标志物和 Tnfa 表达的降低，并显著改善了饮食诱导肥胖（DIO）小鼠的葡萄糖耐量[1]。